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CLINACT
- Attaché de recherche clinique (ARC)
2015 - maintenant
• Monitoring d’études cliniques nationales et internationales
• Veille au respect de la réglementation de la recherche clinique, des protocoles et bonnes pratiques cliniques (BPC)
• Vérification des données sur les eCRF - Identification des éventuelles déviations / anomalies - Envoi des requêtes
• Reporting aux chefs de projets du statut et de l’avancement des études
• Participation aux visites de monitoring, vérification des données et documents sources
• Préparation et gestion des classeurs centres et des classeurs investigateurs
• Gestion et mise à jour des bases de données pour le suivi des patients inclus dans les études
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CLINACT FORMATION
- Attaché de recherche clinique (ARC)
2014 - maintenant
• Maîtrise de la réglementation de la recherche clinique : lois, décrets, BPC, GCP/ICH
• Étude approfondie des principaux aspects de la méthodologie en recherche clinique
• Mises en situation sur des visites de sélection, mise en place, monitoring et clôture
• Mise en œuvre et suivi d’un essai à partir d’un protocole réel
• Conception, réalisation et gestion des outils de l’essai
• Management d’un projet sur le terrain : enquête auprès des acteurs de la recherche clinique en ophtalmologie
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Institut Pasteur
- Chargé de projet de recherche
Paris
2011 - 2014
Projet : Étude des déterminants moléculaires impliqués dans la virulence du Virus de West Nile (WNV)
Activités
- Gestion et réalisation de projet, mise en place de collaborations (nationale et internationale)
- Veille scientifique et technologique, Veille concurrentielle
- Reporting et Communication : Réunions, séminaires, rapports d'activité, Articles scientifiques, communications orales et affichées (congrès nationaux et internationaux)
- Encadrement d’étudiants, participation à l'animation du stage de formation des agents de laboratoire (Episouth WP4 Training on Dengue and Biosafety in the lab, Institut Pasteur, 2012)
Réalisations
- Conception, développement et optimisation des outils et protocoles en biologie moléculaire et cellulaire & virologie
- Développement et optimisation des protocoles de production de virus
- Caractérisation in vitro et in vivo des souches virales de WNV
- Identification des protéines virales impliquées dans la virulence du WNV in vivo
- Caractérisation d’une souche de WNV qui pourrait constituer un candidat vaccin potentiel
- Transfert de technologie : Transfert d'outils et protocoles à des collaborateurs en France et à l’international
- 2 articles en préparation
Expertise scientifique et technique
- Virologie :
Production et manipulation de WNV en laboratoire de niveau de sécurité biologique 3, réalisation d’Infection in vitro et in vivo
- Biologie moléculaire & biochimie :
Conception d’amorces et de gènes synthétiques, PCR, PCR en temps réel, clonage moléculaire et mutagénèse, extraction d’ADN et d’ARN, transcription in vitro, ELISA, Immunocytochimie, immunoblot
- Biologie cellulaire :
Entretien et manipulation de lignées cellulaires (mammifères, oiseaux et insectes), transfection transitoire et électroporation de cellules, immunofluorescence
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Institut Pasteur de Lille (Centre d'Infection et d'Immunité de Lille)
- Chargé de projet de recherche (doctorant & ingénieur en expérimentation biologique)
2006 - 2011
Projet : Etude des déterminants moléculaires de la protéine de capside impliqué dans l’assemblage du HCV
Activités
- Conception, réalisation et gestion de projet
- Veille scientifique et technologique, Veille concurrentielle
- Reporting et Communication: Réunions, séminaires, articles scientifiques, communications orales et affichées
- Encadrement et formation d’étudiants
Réalisations
- Conception, développement et optimisation des outils et protocoles en biologie moléculaire et cellulaire & virologie
- Développement et optimisation des protocoles de production de virus
- identification de déterminants moléculaires de la protéine de capside impliqués dans l’assemblage de HCV
- Sélectionné sur candidature pour participer à une école d'hépatologie (EASL Basic School of Hepatology 2010, Lausanne, Suisse)
- 4 articles publiés en tant que auteur et co-auteur
Expertise scientifique et technique
- Virologie :
Production et manipulation de HCV en laboratoire de niveau de sécurité biologique 3, réalisation d’infection sur en culture cellulaire
- Biologie moléculaire & Biochimie :
PCR, RT-PCR, extraction d’ADN & d’ARN, conception d’amorces, clonage moléculaire et mutagenèse dirigée, transcription in vitro, purification d’anticorps, immunoblot, immunoprécipitation
- Biologie cellulaire
Entretien et manipulation de lignées cellulaires de mammifères, transfection et électroporation de cellules, transfection transitoire, préparation de lignes cellulaires stable, immunofluorescence
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Hôpital Lariboisière - Service de bactériologie-virologie
- Stage de M2
2005 - 2006
Projet : Étude des populations virales présentes dans des isolats de Cytomégalovirus résistants au foscarnet
Activités et réalisation
- Réalisation et développement de projet su le CMV
- Reporting (Rapport écrit de stage, présentation orale)
Expertise scientifique et technique
- Biologie moléculaire:
Extractions d'ADN plasmidique et viral, PCR, réalisation de PCR de séquençage, analyses de séquences,
- Virologie:
Manipulation du virus CMV en culture de cellules de mammifères
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Pharmacie Privée (Syrie)
- Pharmacien
2003 - 2003
Responsable d'une pharmacie privée (temps partiel) :
- Relation clients (Conseil, vente, ....)
- Gestion des stocks
- Relation fournisseurs
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Hôpitaux universitaires de Damas, Syrie
- Interne en biologie médicale
2001 - 2004
Activités et résultats
- Réalisation et enregistrement de prélèvements
- Réalisation d’analyses de biologie médicales (sérologie, biochimie, microbiologie, hématologie, …)
- Réalisation d’une étude sur la prévalence des marqueurs sériques et biochimiques des virus des hépatites B et C chez les donneurs de sang.
- Moniteur en biochimie clinique (3ème et 4ème année de pharmacie)
