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Landry GAYET

PARIS

En résumé

Biochimiste du domaine médicale j'ai construit au fil des années une expérience technique dans l'ensemble des disciplines nécessaires à la production de protéines a but thérapeutiques.
Biologie cellulaires avec une expériences sur plusieurs modèles (levure, bactéries, cellules de plantes, cellules d'insectes, cellules de mammifères avec différentes lignées) et également une forte expérience de production de protéines en système acellulaire.
Biologie moléculaire (étude de promoteur, étude de l'épissage alternatif et aujourd'hui humanisation d'anticorps)
Biochimie. Production de protéines membranaires dans les différents systèmes cellulaires évoqués précédemment. Caractérisation (biochimie classique et biophysique: impédance, Dichroisme cellulaire, Cytométrie)
En matière de management j'ai évolué dans le domaine académique donc mon parcourt m'a permis d'apprendre a former les personnes (techniquement et dans la rédaction de documents). Aujourd'hui, mon parcourt s'inscrit vers une évolution dans le domaine privée et j’acquiers les compétences dans des domaines du management tel que la gestion de budget, la gestion des risques, le recrutement, la recherche de brevet, de concurrences et de collaborateurs.
J'ai le goût du défis et j'aime évoluer avec des collaborateurs qui souhaitent comme moi apprendre et évoluer dans un milieu stimulant.

Mes compétences :
Biologie moléculaire
Etudes pré-clinique
Culture cellulaire
Immunology
Rédaction
Biochimie des protéines
Biochimie des protéines membranaires
Enseignement
Encadrement
Pack office
Biochimie
Biotechnologie
Purification
Chef de projet
Immunologie
Benchmarking
In Vivo Studies
Bacteria
Material Requirements Planning
Project Management

Entreprises

  • IDD Biotech - Cadre de recherche et adjoint au chef de platform biologie moléculaire

    2016 - 2017 Développement de projets technologiques innovants dans le domaine des anticorps thérapeutiques avec analyse de la propriété intellectuelle.
    Coordination de projet multiplatforme
    Gestion de la platforme de biologie moléculaire
  • « MAb Design » - iDD Biotech - Chef de projet

    2016 - 2017 Détermination de séquences Variables d'hybridomes murins
    - Chimérisation d'anticorps monoclonaux & Humanisation d'anticorps murins (CDR grafting, SDR grafting, Backmutation)
    - MAb design de ScFv et d'anticorps bispécifiques ;
    - Résultat marquant : Mise en place de la plateforme bispécifique (MAb design, benchmarking, landscape et coordination)
  • catégorie II - Laboratoire TIMC IMAG - Ingénieur recherche et développement

    2011 - 2016 Développement de projets multicentriques : de la biologie moléculaire à la production (niveau recherche) et à la caractérisation d'activité
    protéique jusqu'au test in vivo
    - Preuve de concept d'un vaccin recombinant (protéine native) dirigée contre pseudomonas aeruginosa
    - Développement d'anticorps monoclonaux à visée thérapeutiques dirigées contre pseudomonas aeruginosa
    - Caractérisation structurale d'une protéine membranaire dans sa membrane
    - Développements d'une pile biologique utilisant des protéines membranaires transporteur de protons
    - Développement de peptides thérapeutique antifongiques
    - Résultat marquant : Preuve de concept vaccin en protéoliposomes, obtention d'une pile à transporteurs de protons fonctionnels, 2
    articles scientifiques
  • Université - Chercheur contractuel

    2008 - 2016 Acquisition d'une culture multidisciplinaire en Université nécessaire à la recherche appliquée (prise de risque assumée sur les choix stratégiques des moyens et le choix des projets)

    2011-2016: Université Joseph Fourier (Grenoble)

    2015-2016
    Objectif - Développer une gamme de peptide thérapeutique destiné au traitement des infections par Candida Albicans Les étapes: - choix des protéines - clonage et production des protéines en bactéries - purification des protéines - test sur gelose - test in-vivo
    2013-2014
    Objectif: Obtenir une pile à proton dont la membrane semi-perméable sera composée pour la partie active de protéine membranaire capable d'établir un gradient de proton entre les deux compartiments. Les étapes: - choix des protéines - synthèse des protéines - caractérisation de leur fonctionnement - insertion dans une membrane stable - conversion du potentiel en courant électrique utilisable
    2011-2013
    Objectifs atteints:
    Développement de la production de protéines membranaires présentant un intérêt en tant qu'antigènes et preuve de concept de leur efficacité pour l'immunisation et la vaccination dans un but thérapeutique et prophylactique.

    2008-2010: Université Claude Bernard (Lyon 1)
    Etude des interactions de la protéine 4.1R au niveau du sarcolemme du muscle squeletique. Objectifs atteints: qualifier la protéine 4.1R comme cible potentiel pour l'étude et le traitement des myopathies.
  • Université Claude Bernard Lyon 1 - Chargé de recherche

    Villeurbanne cedex 2008 - 2010 Etude de l'épissage alternatif dans le muscle, Mise en place de l'analyse d'interactions protéiques par production de peptide avec TAG
    suivit de GST pulldown, Utilisation de shRNA sur myoblast.
  • Tebu-Bio - Chef de projet junior

    Le Perray-en-Yvelines 2007 - 2007 Développement d'une gamme de produit transporteurs ABC
  • Tebu-bio - Project manager junior

    Le Perray-en-Yvelines 2007 - 2007 Choix de la recherche appliquée
    Découverte des compétences à développer dans le domaine de la recherche appliquée

    Développement au laboratoire d'une gamme de produit destinés a l'étude des protéines de l'ADME de type transporteurs ABC
    Participation aux projets de production de protéines
  • CEA - Ingénieur de Recherche

    PARIS 2005 - 2006 Utilisation de protéines de transport des métaux lourds pour la détoxication des sols
    - Choix et mise en place des stratégies de mesures d'activités protéiques dans différents organismes
    - Résultat marquant : Première mondiale avec une protéine transmembranaire humaine exprimée dans une plante, 2 articles scientifiques
    et participation à 1 congrès international
  • CEA cadarache - Chercheur post-doctoral

    Gif-sur-Yvette 2005 - 2006 Acquisition d'une autonomie de chercheur (prise de risque assumée sur les choix stratégiques des moyens)

    Objectif atteints: Expression de MRP1 (protéine TransMembranaire humaine) dans Arabidopsis thaliana.
    Etude de l'activité de MRP1-GFP localisée par microscopie de fluorescence dans la membrane cytoplasmique des protoplastes de feuilles.

    Domaine d'application: MRP1 est une protéine impliquée dans le transport de médicaments notamment au niveau de l'intestin. La recherche de nouveau modèle d'expression peut représenter une source nouvelle du screening des substrats pris en charge par MRP1. Dans le cas spécifique des plantes et de MRP1 l'étude constitue une preuve de concept pour la phytoremédiation des sols en métaux lourds pris en charge par MRP1.

    Objectif atteints: Expression de HMT1 (Proteine Transmembranaire de Sc. Pombe) dans S. Cerevisiae et dans E.Coli. Etude de son activité et de son mécanisme.

    Domaine d'application: HMT1 est une protéine permettant le transport de métaux lourds. Cette étude constitue une preuve de concept pour sa bonne fonctionnalité avec les co-substrats présents dans la plante ainsi que dans S. Cérévisiae et E. Coli.
  • CNRS IBCP - Doctorant

    2001 - 2004 Acquisition des compétences nécessaire à la gestion d'un projet de recherche (Jalonage, workflow, synthèse, encadrement)

    Objectif atteints: Production de la glycoprotéine-P (protéine TransMembranaire de 170 Kda)en cellules Eucaryotes et purification sur colonne d'hydroxylapatite. Caractérisation de l'activité de la protéine en fonction de la nature lipidique de l'environnement et de la structure de la protéine purifiée.

    Domaine d'application: La glycoprotéine-P est une protéine impliquée dans le transport de médicaments notamment au niveau de l'intestin. L'impact de l'étude sur le fonctionnement et la structure de cette protéine a donc un impact dans le domaine de l'Absorption médicamenteuse

    Thèse de biochimie

Formations

  • UJF Grenoble (Grenoble)

    Grenoble 2012 - 2012 Expérimentation animale de niveau 1

    Expérimentation animale
  • Université Joseph Fourier

    Grenoble 2012 - 2014 Habilitation à l'expérimentation animale niveau 1

    Formation « Habilitation à l'expérimentation animale niveau 1 »
  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Villeurbanne 2001 - 2004 biochimie
  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Villeurbanne 2000 - 2004 Doctorat de Biochimie + DU Propriété Industriel

    Caractérisation et purification de la protéine membranaire MDR1
    - Choix et mise en place des techniques d'expression de purification et de caractérisation protéique
    - Résultat marquant : Détermination de l'environnement lipidique de MDR1, 10 articles scientifiques et participation à 2 congrès
    internationaux et à 1 congrès national.
  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Villeurbanne 1999 - 2000

Réseau

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