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Laura SPIESSER

RUEIL MALMAISON

En résumé

Après de nombreux stages dans de multiples domaines de la chimie mon choix s'est porté sur une spécialisation en formulation et le développement.J'aime valoriser mes capacités de communication et d’organisation, tout en relevant des défis scientifiques.

Mes compétences :
R&D
Chimie
Formulation
Anglais
Allemand

Entreprises

  • FUCHS Lubrifiant - Ingénieur R&D usinage

    2013 - maintenant Formulation de fluides d'usinage
    Développement de produits
    Analyses de cahiers des charges
    Développement de méthodes
    Études de fond
    Échanges à l'échelle principalement européenne

  • Fuchs lubrifiant france - Ingénieur R&D industrie

    Nanterre 2011 - 2013 Études de fond
    Développement de lubrifiants industriels

  • SECOS - Stage de fin d'étude, ingénieur formulation

    2011 - 2011 Formulation de produits de soin et de maquillage. Développement d'une gamme de produits de protection solaire. Suivi des stabilités et réalisation d'essais pilotes.

  • SANOFI-AVENTIS (R&D Chemical Development), Francfort/Main (Allemagne) - Stage ingénieur

    2010 - 2010 chimie organique - Développement en synthèse organique, en vue d'essais pilote
    6 mois

  • UNILEVER R&D (Food and Health Research Institute), Vlaardingen (Pays-Bas) - Stage ingénieur

    2009 - 2010 chimie analytique - Etude métabolomique des polyphénols par extraction sur phase solide et analyse RMN ; mise au point et automatisation de la séparation par SPE (solid phase extraction) d’échantillons d’urine issus d’une étude clinique, analyse par RMN (résonance magnétique nucléaire) et analyse statistique des résultats
    6 mois

  • Centre de Recherche TOTAL, Gonfreville l’Orcher (76) - Stage technicien

    2008 - 2008 Désacidification de coupes pétrolières ou de pétroles bruts ; expériences sur pilote, suivi du TAN (Total Acid Number) par infrarouge
    2 mois

  • Laboratoires Tibotec (Johnson et Johnson), Mechelen (Belgique) - Stage technicien

    2007 - 2007 Synthèse d'inhibiteurs du virus de l'hépatite C:
    Synthèse en parallèle, suivi de réaction par HPLC et LC-MS
    6 semaines

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