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Laure MORELLO

VINAY

En résumé

Diplômée de la faculté de pharmacie de Marseille avec une spécialisation en développement et production (master effectué à l'IPIL en 2005/2006), j'ai acquis une solide expérience sur différents sites de production de formes solides, dans la sous-traitance pharmaceutique.
Je suis maintenant en charge de l'évaluation technique de nouveaux fournisseurs pour de nouveaux produits, au sein d'une compagnie internationale

Mes compétences :
Qualité
Production
Transfert technologique
Validation
Gestion de projets

Entreprises

  • Laboratoire de pharmacie galénique, faculté de Pharmacie Marseille - Stagiaire

    maintenant Formulation de comprimés effervescents de principe actif.

  • Laboratoire de pharmacie galénique, Thessalonique, Grèce - Stagiaire

    maintenant Etude du comportement du Xatral LP 10mg par test de dissolution.

  • Novartis - Technical Manager ESO MS&T

    RUEIL MALMAISON 2016 - maintenant

  • Patheon France SAS - Responsable Transfert Produits

    2013 - maintenant Coordonne les activités de transfert technologique de fabrication et/ou conditionnement de médicaments (formes solides hautement actives, formes liquides non stériles) sur le site de Patheon France.

  • Patheon France SAS - Assistant Assurance Qualité

    2009 - 2013 Assistante du Responsable Assurance Qualité sur un site de fabrication, conditionnement de formes solides et liquides non stériles.

    Revue des dossiers de lot-libération par délégation du Pharmacien Responsable.
    Gestion des déviations, réclamations/mise en place et suivi CAPA
    Gestion documentaire (master dossiers de lot, procédures...)
    Interface Qualité avec les clients du site.
    Management d'une équipe de 6 techniciens en binôme.
    Référentiels: GMP EU & US. ISO 9001.

  • Haupt Pharma - Pharmacien de production

    2007 - 2008 Adjointe au responsable de production:
    Responsable de secteur Fabrication/Conditionnement Formes Sèches et Suppositoires
    Gestion au quotidien, Animation
    Application des BPF, Hygiène, Sécurité
    Vérification des dossiers de lot
    Mise à jour de documents qualité
    Suivi d'audit, actions correctives
    Amélioration de la productivité (TRS)
    Formation

    Pharmacien de production de nuit :
    Atelier fabrication/conditionnement de suppositoires
    - Animation d'équipe (préparateur, mécanicien, opérateurs)
    - Démarche d'amélioration de la productivité et qualité
    - GPAO

  • Sanofi Pasteur - Apprentie

    Lyon 2005 - 2006 Amélioration du processus de qualification des matières premières utilisées dans la fabrication de lots cliniques par la méthode Lean Six Sigma.
    Formalisation du processus de qualification en collaboration avec différents départements : Contrôle Qualité, Assurance Qualité, Achats, Recherche.

Formations

  • IPIL : Master Développement Et Production Pharmaceutiques (Lyon)

    Lyon 2005 - 2006 Industrie Pharmaceutique

  • Ecole De Management De Lyon

    Ecully 2005 - 2006 Formation complémentaire en management

  • Université Aix Marseille 2 Mediterranée (Marseille)

    Marseille 2000 - 2006 Pharmacie Industrielle

Réseau

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