Laure NAZ

En résumé

Entreprises

• FORMATIONS - Etudes

  maintenant 2004-2005 : Master Professionnel "Gestion de projet des Produits de la Pharmacie et de la Nutrition", Major de Promotion, Faculté de Pharmacie de Clermont-Ferrand.
  
  2004-2001 : IUP Ingénierie de la Santé, Option "Formulation et Production Industrielle des Produits de Santé", Mention Bien, Faculté de Pharmacie de Montpellier.
  
  1999-2001 : IUT Génie des Procédés, Université Claude Bernard Lyon I

• ETHYPHARM - Chef de Projet Développement de Produits de Spécialité

  SaintCloud 2011 - maintenant Leader européen de l’innovation galénique, Ethypharm s’impose comme le partenaire de référence des plus grands laboratoires pharmaceutiques. Notre mission: faire bénéficier les patients de médicaments plus sûrs et plus performants grâce à l’innovation galénique.
  
  Rattachée au Directeur Développement Stratégique des Produits de Spécialité, je suis chargée du pilotage des projets de développement des médicaments de spécialité dans le respect des objectifs fixés par la Direction :
  
  - Coordonner l'ensemble des activités liées au projet dès son entrée dans le portefeuille de projets R&D jusqu'à sa commercialisation ;
  - Etablir le plan de développement du projet avec l'équipe projet, déterminer les jalons-clés et les points de décision ;
  - Etablir le planning et le budget avec les équipes opérationnelles dans le respect des objectifs et en assurer le suivi ;
  - Anticiper et corriger les écarts par rapport aux objectifs ;
  - Animer l’équipe projet ; assurer l'interface entre les différents intervenants internes ; gérer la communication avec les clients externes ; assurer un reporting précis auprès de la Direction ;
  - Catalyser la prise de décisions quotidiennes et représenter le projet au près des instances décisionnelles du Comité Scientifique et du Comité de Développement Stratégique;
  
  Cette description résume les responsabilités principales de mon poste, elle n'est pas limitative.

• ETHYPHARM - Chef de Projets R&D

  SaintCloud 2006 - 2011 Rattachée à la Direction Management de Projets R&D, j'étais en charge de piloter des projets de développement de médicaments, principalement positionnés sur un marché de générique et évoluant dans un contexte international.
  
  Mes principales missions ont été de:
  - Assurer l’organisation, la planification et le suivi des différentes phases des projets R&D (de la formulation galénique au lancement industriel) dans le respect des coûts, des délais et de la qualité, en collaboration étroite avec des équipes pluridisciplinaires.
  - Investiguer les écarts par rapport aux objectifs du projet et proposer des corrections ;
  - Consolider la bonne circulation des informations en interne aux membres de l'équipe projet et aux instances décisionnelles ;
  - Assurer un reporting précis des projets auprès de la Direction Scientifique et de la Direction Stratégique, et en externe auprès des partenaires de co-développement.
  

• GATTEFOSSE (Stage 8mois+ CDD 3mois) - Coordinateur de Projets en Développement Pharmaceutique

  2005 - 2006 Au sein du Département Marketing et Technique, sous la responsabilité de Mme MARCHAUD :
  
  - Evaluation d'une nouvelle technologie permettant l'application des excipients lipidiques dans la mise au point de formes pharmaceutiques solides destinées à la voie orale ;
  - Evaluation qualitative et quantitative de systèmes lipidiques auto-émulsionnants destinés à la voie orale.

• ARCHEMIS (Stage 7mois) - Coordinateur de Projets R&D

  2004 - 2004 Au sein du Département Génie Chimique et Formulation , sous la responsabilité de Mme CHIAVAZZA :
  
  - Etude des liens entre les mécanismes de la granulation humide et la qualité physique des granulés dans le cas d'un granulateur haut cisaillement.

• MERCK LIPHA (Stage 3mois) - Technicien Galéniste

  2001 - 2001 Au sein du Département Développement Pharmaceutique de Produits Ethiques, sous la responsabilité de M. LEPAGE :
  
  - Qualification (QI - QO -QP) et validation de nettoyage d'un mélangeur granulateur sécheur pilote;
  - Rédaction de la procédure d'utilisation du mélangeur granulateur sécheur;
  - Mise au point et optimisation d'un procédé de fabrication pharmaceutique sur cet équipement "one pot system" dans un environnement respectant les BPF.

Formations

• Université D’Auvergne Clermont I (Clermont Ferrand)

  Clermont Ferrand 2004 - 2005 Master II - Mention Bien, Major de promotion
  
  Master Gestion de Projet en Développement des Produits Pharmaceutiques - Compétences acquises:
  - Méthode et outils en management et gestion de projet
  - Projet d'application: élaboration et développement d'un projet d'application en pharmacie
  - Stage pratique de 8 mois en entreprise

• UFR Pharmacie - Ingéniérie De Santé IUP Ingéniérie de Santé

  Montpellier 2001 - 2004 Master I - Mention Bien.
  
  IUP Ingénierie de la Santé - Option Formulation et Production de Produits de Santé - Compétences acquises:
  - Maîtrise scientifique, technique et règlementaire de la conception et de la production industrielle de médicaments
  - Gestion de projets (double compétence)
  - Stage pratique de 7 mois en entreprise

• Université Lyon 1 Claude Bernard

  Villeurbanne 1999 - 2001 DUT
  
  Compétences acquises :
  - Concevoir, dimensionner et conduire des appareils utilisés dans les procédés de transformation de la matière
  - Extrapoler les procédés à l’échelle industrielle
  - Stage pratique de 3 mois en entreprise

Réseau

• Christophe BRISSET

• Chrystelle BRUN-LAFLEUR

• Daniela KOPCZUK

• Jérôme MOISSON

• Laurent BOUCHÉ

• Ouahiba KAABECHE

• Sebastien SANIAL

• Severine CORNU

• Yann RENOUARD