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Laurette FISSON

Rueil-Malmaison

En résumé

Développement pharmaceutique, spécialité analytique
Développement de nouvelles méthodes (HPLC, UPLC, plan d'expériences),
Transferts analytiques,
Gestion de la sous-traitance,
Soutien à la production,
Support à la rédaction des dossiers d'AMM et réponses aux questions,
Management équipe analytique
Suivi du parc matériel analytique

Mes compétences :
Dynamisme
R&D
Chimie analytique
Industrie pharmaceutique

Entreprises

  • UNILEVER - Stagiaire

    Rueil-Malmaison maintenant Ma mission à Unilever R&D Vlaardingen (Hollande) s'est divisée en deux aspects. J'ai tout d'abord travaillé sur l'extraction et la quantification des polyphenols d'extrait de raisin et de vin. Ce travail s'est déroulé principalement sur HPLC.
    La seconde partie de mon travail a consisté en une étude enzymatique pour prolonger la vie intègre des polyphenols au sein de l'organisme. Il fallait que je trouve des inhibiteurs des enzymes présentes dans l'estomac afin de permettre aux polyphenols de passer cette étape sans être dégradés.

    Bilan : méthode HPLC validée pour le dosage des polyphénols
    screening de différents inhibiteurs et choix de certains pour poursuite d'études

  • Guerbet - Spécialiste au développement pharmaceutique

    Villepinte 2008 - maintenant Développement et validations de méthodes analytiques.
    Rédaction du module 3 du dossier pharmaceutique d'une AMM.
    Prise en charge d'études analytiques, de qualification et validation de matériel scientifique.
    Gestion d'une équipe de deux techniciens
    Mise en place et suivi de sous-traitance chimique et pharmaceutique pour des produits commercialisés.
    Suivi analytique du développement de nouvelles entités chimiques
    Expertise produits de contraste injectables.

  • Sanofi-Aventis - Stagiaire

    Paris 2007 - 2007 Optimisation de procédés

    Retraitement de charges non conformes au niveau cristallographique, granulométrique et qualité chimique.
    Travail en laboratoire puis transfert à l'échelle industrielle.
    Collaboration avec les autres services réglementaire et sécurité notamment.
    Gain de 90K€ par charge retraitée

    Bilan : Modes opératoires proposés après vérification de leur robustesse et des qualités optimales de poudre obtenues
    Prise d'information au niveau des chefferies atelier pour connaître la faisabilité industrielle
    Proposition de modes opératoires industriels en accord avec la chefferie atelier, le service réglementaire et sécurité.

  • SOGEVAL - Stagiaire

    Louverné 2006 - maintenant Technicien analytique chargée des études de stabilité sur les différents médicaments proposés par la société.
    Mon travail a consisté principalement à suivre l'évolution quantitative des principes actifs au sein d'une spécialité. C'est donc un travail analytique qui se décompose en une étape d'extraction suivie d'une analyse sur HPLC!
    J'ai également participé à la validation de méthodes analytiques toujours sur HPLC et à des études de compatibilités entre principes actifs.

    Bilan : autonomie complète sur les dossiers de stabilité
    collaboration avec différents services de la société : réglementaire, direction...

Formations

  • Ecole Nationale Supérieure De Chimie

    Montpellier 2003 - 2007 IPAN

  • Lycée Clemenceau

    Nantes 2001 - 2003 physique chimie

    PCSI3

    Soirée de folie en fin de PCSI à Pornichet, feu de bois sur la plage...
    Sinon côté professeurs, M Mallet en maths Mme Haurat en Chimie et M Granier en Physique...

Réseau

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