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Loïc EYSSAUTIER

Lyon

En résumé

Mes compétences :
Ingénieur
Biotechnologie
Production
Process
Industrialisation
Qualification / Validation

Entreprises

  • Sanofi Pasteur - Coordinateur Projet

    Lyon 2015 - 2016 Suivi de projet et revue documentaire.
    Rédaction de documentation de qualification / validation d'équipement et locaux de production.
  • Sanofi - Ingénieur Assurance Qualité

    Paris 2015 - 2015 Définir la stratégie de qualification / validation d'équipement de production et de stockage.
    Suivi des qualifications.
    Rédaction de la documentation qualité associé.
  • Sanofi Pasteur - Ingénieur d'étude en qualification / validation

    Lyon 2013 - 2014 Mission sur le site de Val de Reuil, portant sur la mise en place de nouvelle cuves mobiles de formulation et de la qualification d'équipements de production.

    Rédaction de la documentation projet (URS, QC et TRM).
    Rédaction de la documentation de qualification :
    - Protocole (FAT, QI, QO)
    - Rapport (FAT, QI, QO)
    Suivi fournisseurs
    Suivi de qualification de box de formulation
  • Vifor Pharma - Ingenieur d'étude

    2012 - 2012 Requalification d'équipement pharmaceutique.
    Mise en place des protocoles de Requalification et réalisation des tests et maintenance.
  • Altran EILIS - Consultant Ingénieur d'étude

    2011 - maintenant Réalisation de mission dans le secteur de l'industrie pharmaceutique.
  • NovoNordisk - Ingenieur Qualification

    La Défense Cedex 2011 - 2012 Mise en place d'une nouvelle ligne de formulation :
    - Documentation projet (URS, QC, RAR, TRM)
    - Rédaction protocole de FAT et réalisation
  • CARMAT - Chargé d'étude Intégration/Stérilisation

    Velizy Villacoublay 2011 - 2011 Au sein de la société CARMAT mon rôle est la validation des procédés de stérilisation pour l'industrialisation du produit.
    Les études ont portés sur :
    - Autoclave
    - Oxyde d'éthylène
    - Peroxyde d'hydrogène

    Étude des normes ISO 13485, 17665, 14160,
    Mise en place des protocoles de qualification (Qi, QO, QP).
  • BioQuanta - Stagiaire en Assurance Qualité

    Paris 2009 - 2010 Actuellement étudiant au sein de l'institut SupBiotech, j'ai rejoins Bioquanta afin de leur apporter mes compétences en Qualité au sein d'un de leur laboratoire.

    Pour les aider à préparer l'avenir ainsi que le développement de leur plateforme "in vitro" je suis en charge de préparer le laboratoire aux accréditation COFRAC.
  • Centre Chirurgical Marie Lannelongue - Assistant ingénieur

    2008 - 2009 Au sein du laboratoire de chirurgie expérimentale, ma mission a été de mettre au point un banc d'essai de la fonction respiratoire de poumons "ex-vivo".

    Ce projet permettra à terme de pouvoir sélectionner plus précisément les greffons pulmonaires.

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