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Lotfi LEKMITI

Marly-le-Roi

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Entreprises

  • GlaxoSmithKline - AQ Supply Chain Manager

    Marly-le-Roi 2013 - maintenant

  • Sanofi - Assurance Qualité fournisseurs et Audits

    Paris 2011 - 2012 Management qualité des fournisseurs,
    - Assurer l’interface qualité entre la production et les fournisseurs et supporter le statut « conformité » du site,
    - Gestion des réclamations fournisseurs, monitorer la mise en œuvre des accords qualité fournisseurs et sous-traitants,
    - Gestion de l’enregistrement des, Déviations et CAPA’s, et élaboration de Change-Controls,
    - Etude multirisque par couple matière/ fournisseur : Monosourcing Exit Program,
    - Agrément des nouveaux fournisseurs et élaboration des cahiers de charge Qualité,
    - Démarche partenariale de certification des fournisseurs du site (allègement des contrôles et/ou allègement d’échantillonnage des matières premières),
    - Management des audits fournisseurs : planification et consolidation au niveau groupe du programme d’audits, report des observations d’inspections et veille Qualité des fournisseurs,
    - Support aux inspections externes du site (frontline scribe),
    - Participation aux inspections fournisseurs et préparation des rapports d’audits,
     Rattaché au service AQ Systèmes,
    - Préparation et dispensation de la formation BPF au personnel,
    - Rédaction et mise à jour des SOPs en conformité avec les directives groupe.

  • GSK - Management de projet

    2011 - 2011 Projet de rationalisation des équipements de laboratoire et d’amélioration de la productivité des unités rattachées au département CQ,
    - Support au comité de pilotage de projets, gestion de projets par approche LeanSixSigma/Méthodologie DMAIC.
    - Animation des groupes de travail (facilitateur).

Formations

  • Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

    Chatenay Malabry 2011 - 2012 M2 Qualité et produits de santé

    UFR de pharmacie - Contrôle qualité des médicaments issus de la synthèse et d’origine naturelle et biotechnologique
    - Biotechnologies
    - Affaires réglementaires
    - Projet tutoré : mise en place du module 3 d’un dossier d’enregistrement au format CTD

  • Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

    Chatenay Malabry 2008 - 2013 Diplome d'état de docteur en pharmacie. Pharm.D

    UFR de pharmacie

Réseau

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