2009 - 2009·Soumission et suivi de demandes d’autorisation d’essai clinique en France et en Europe
·Veille réglementaire
·Pharmacovigilance (déclaration de cas aux Agences)
Lyon2009 - 2010· Soumission de demandes d'AMM, de renouvellements et de variations à l'Export (Asie,Europe de l'Est, Moyen Orient, Afrique) et réponses aux questions des Agences
·Soumission et suivi de dossiers variations et de renouvellements à l’Europe.
·Veille réglementaire