Mes compétences :
Immunologie
Oncologie
Recherche
Recherche clinique
Virologie
Entreprises
Quintiles
- Attachée de Recherche Clinique
Durham2011 - maintenantAttachée de recherche clinique dédiée au laboratoire AMGEN.
Aire thérapeutique : Oncologie
Gestion de 11 protocoles, de la phase de sélection des centres, mise en place, monitoring, à la clôture.
Responsable 18 centres de la phase II à IV en région Bretagne
• Monitoring en accord avec les bonnes pratiques cliniques, les ICH et les procédures internes, rédaction des rapports de monitoring
• Management des centres pour la sélection des patients, le remplissage du CRF, suivie et la résolutions des requêtes du data- management, assurer la présence des documents essentiels sur site, clôture des centres et participation à l’archivage
• Rapporter les données de sécurités, reporter la progression de l’étude à l’international et auprès des centres
CHU de Rennes
- Attachée de Recherche Clinique
2010 - 2010Plusieurs missions au sein du centre d'investigation clinique:
- ARC moniteur : réalisation des sélections, du monitoring et des clôtures de centres dans le cadre d'une étude de phase III en virologie
- Assistance du service d'assurance qualité : mise à profit de mon expérience dans le secteur privé pour le développement et la mise au point de procédures directement liées à l'activité d'ARC
Clinact
- Attachée de recherche clinique
2009 - 2010Clinact, Sèvres (92), Attaché de Recherche Clinique détachée auprès de Novartis Pharma Oncologie
Aire thérapeutique: lymphome, tumeurs du sein et gastro-entériques, maladie de Cushing
Attachée de recherche clinique « home based » en charge de la sélection des centres, mise en place, du monitoring et de la clôture des centres
Responsable de 22 centres répartis entre 7 études de la phase I à la phase III.
Institut de Recherche Pierre Fabre, Labège (31)
- Stagiaire ARC
2008 - 2009- Attachée de recherche clinique dans le cadre d’une étude de phase II monocentrique (en Suisse, 120 patients)
- Participation à la coordination dans le cadre de la mise en place d’une étude internationale de phase II (17 pays, 895 patients)
- Assistance d’un Responsable d’étude pour la clôture d’une étude internationale de phase III (11 pays, 490 patients)
Education Nationale
- Professeur de Biologie Cellulaire et Moléculaire
Paris2007 - 2008Enseignement théorique et mise en œuvre de travaux pratiques (5 mois)
24 étudiants de 1er et de 2ème années de BTS Biotechnologie, au Lycée de la Vallée de Chevreuse
GRETA et Bioformations
- Formatrice
2006 - 2007Préparation et organisation de formations professionnelles (2 heures à 3 jours)
Thèmes développés:
"Approfondissement en Biologie Moléculaire et Cellulaire" (3 jours de formations)
"la réplication de l'ADN"
"la transformation bactérienne"
Institut pasteur/Université Paris VII
- Enseignante
2004 - 2005Encadrement des travaux pratiques du DEA de Virologie Fondamentale
- Préparation du support de travaux pratiques
- Gestion des commandes et du budget de la formation
- Présentation générale du projet et enseignement technique
Institut Pasteur
- Stagiaire puis Doctorante
Paris2002 - 2007Institut Pasteur, Unité de Rétrovirologie Moléculaire, Paris, France
Sujet de doctorat:
"Développement d'une nouvelle stratégie vaccinale anti-VIH dans les plantes transgéniques"
Conduite d'un projet de recherche dans une équipe de 12 personnes.
Encadrement et Formation d'un étudiant de deuxième année de BTS
Organisation des travaux pratiques de DEA (3 semaines)
Collaborations scientifiques internationales (Italie, Pologne)et internes à l'Institut pasteur (10 équipes)
Animation de réunions intra et inter-laboratoires
Participations et présentations affichées à des congrès internationaux
Publications de 3 articles dont un en 1er auteur dans des revues internationales
Dépots de deux brevets internationaux
