Mes compétences :
Affaires réglementaires
Biologiste
Diagnostic in vitro
Entreprises
CNRS-CEA-INSERM
- Chef de projet/post-doc
2005 - maintenant• Conception, développement, planification et organisation du projet :
« Mesure de la toxicité du cadmium lors de l’altération du mécanisme de méthylation de l’ADN .»
• Communication auprès de l’organisme finançant le projet : C.E.A. (16 mois)
• Rédaction de synthèses, posters et protocoles expérimentaux
• Conception et application d’un protocole d’analyse simultanée de la toxicité, de l’expression génique et du métabolisme cellulaire
• Mise en place d’une collaboration avec un spécialiste du métabolisme, le Prof G. Baverel (INSERM U820)
• Veille scientifique
• Expertise technique : PCR compétitive, interférence à l’ARN, modification de l’ADN au bisulfite de sodium, test de toxicité
• Résultats :
⇨ Prix du meilleur poster, 2 congrès nationaux : « Toxicité Nucléaire et Environnemental », 2006, C.E.A., Paris
Centre de Génétique Moléculaire et Cellulaire CNRS- Université de Lyon
- Chef de projet/post-doc
2002 - 2005• Conception, développement, planification et organisation du projet :« Analyse du mécanisme de répression du gène Mona au cours de la différentiation macrophagique. »
• Encadrement et formation de chercheurs débutants, formation technique interne
• Communication auprès de les donateurs de l’association finançant le projet : « Ligue Nationale Contre le Cancer » (2 ans)
• Rédaction de publications (articles, résumés, posters) et protocoles expérimentaux
• Identification et réponse à des appels d’offre pour financements de projets
• Support technique
• Expertise technique : PCR en temps réel (LightCycler®), culture cellulaire, cytométrie en flux, western
• Résultats :
⇨ 1 publication, 2 congrès internationaux : 2 Posters 2003: CSHL New-York, USA et Congrès d’Hématopoïèse, Giens
Université de Genève
- Chef de projet/doctorant
Genève 41996 - 2002• Conception, développement, planification et organisation du projet :
« Identification des altérations génétiques du facteur RFXAP responsable du syndrome d’immunodéficience de classe II. »
• Encadrement et formation de techniciens, soutien technique interne
• Communication auprès des entreprises finançant le projet : « Yamanouchi Research Institute » (3ans) et « Serono » (2 ans)
• Rédaction de synthèses bibliographiques, publications (articles, résumés, posters) et protocoles expérimentaux
• Identification et réponse à des appels d’offre pour financements de congrès
• Support technique
• Expertise technique : PCR en temps réel (TaqMan®), RNAse protection, production de vecteurs lentiviraux (HIV), production de protéines recombinantes (vaccine), cytométrie en flux, ELISA, immunoprécipitation d’ADN chromatinien
• Résultats :
⇨ 5 publications (IF :2*9,8; 10,7; 4,8; 2,8), 5 congrès internationaux : 2 Posters 2001: CSHL New-York, USA et Conférence Jacques Monod CNRS, 3 communications orales : 2001-10ème journées SERONO-UniGenève ; 1998,1997-Yamanouchi Annual Conference, Oxford, GB
