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Marie-Véronique DUPRESSOIR

CASTELNAU LE LEZ

En résumé

Docteur en biochimie, ancien expert auprès de l’AFSSAPS pour les réactifs de diagnostic in vitro des maladies transmissibles par le sang, soit 25 ans d’expérience en recherche et développement, veille scientifique, transfert de technologies R&D / production, pilotage de projet, assurance et contrôle qualité.
Depuis 2008 , j'ai entamé une nouvelle carrière professionnelle en lien avec ma passion pour le livre et la transmission du gout de lire .

Depuis la fin de l'année 2016 je suis en retraite et je mets certaines de mes compétences au service d'associations en tant que bénévole

Mes compétences :
Assurance
Assurance Qualité
Biotechnologie
Contrôle qualité
Diagnostic in vitro
Dispositifs médicaux
Marquage CE
Qualité

Entreprises

  • Mairie de saint Drezery - Bibliothécaire

    2013 - 2016 Mise en place d'une bibliothèque de lecture publique (ouverture prévue d'ici la fin de l'année )

  • Conseil Général de l'Hérault/ Direction départementale du livre et de la lecture - Bibliothécaire

    2008 - 2013 Bibliothécaire référente pour le secteur de l'agglomération de Montpellier soit plus de 30 communes et plus de 20 bibliothéques de tous types (médiathèque, bibliothèques ou points- lecture )
    responsable des acquisitions en littérature(roman policier et science-fiction), langues étrangères, documentaires des domaines scientifiques (000,500,600)pour le secteur adultes et fonds local (conservation en fonds local de référence et lecture publique ,tous secteurs).

  • Université de Nimes - Enseignant vacataire

    Nîmes 2004 - maintenant Enseignement aux étudiants de licence de biotechnologies ou biochimie dans le cadre du module reglementation propriété industrielle : controle et assurance qualité au laboratoire

  • ITG - Consultante autonome

    75008 2004 - 2008 consultante auprès des entreprises des sciences du vivant,j'ai assuré des missions variées , par exemple:

    -pour un fabricant de réactifs et automates d'analyses, j'ai assuré la rédaction du cahier des charges et la mise en place de la fourniture d'échantillons de sang frais en grand nombre quotidiennement . Ceci a permis l'amélioration continue du contrôle qualité des automates en fin de production ainsi qu'une meilleure sécurité du personnel vis à vis du risque biologique encouru lors de la manipulation d'échantillons de sang

    - pour une agence commerciale d'un fabricant européen de réactifs et automates d'analyse,action de sensibilisation du personnel à l'évaluation des risques professionnels

    -mise en place d'évaluations de réactifs pour compléter des dossiers d'enregistrement FDA

    - mise en place de contrats de fournitures d'échantillons biologiques correspondant à des spécifications particulières

  • Biopep SA - Directrice controle qualité

    2002 - 2003 Société fabriquant des réactifs de diagnostic in vitro d'hémostase incluant des peptides synthétisés au sein de l'entreprise
    · Supervision du contrôle qualité des matières premières entrantes, des peptides produits par la société et de la libération des coffrets de diagnostic d’hémostase produits en partenariat avec d’autres fabricants.
    · Supervision du contrôle qualité du matériel.
    · Relations avec les distributeurs étrangers (constitution des dossiers techniques nécessaires aux demandes d’enregistrement).
    Cette mission de 6 mois m'a permis d'améliorer le contrôle qualité des produits en cours et finis .De plus, 2 réactifs ont reçu l'agrément pour la vente sur le continent nord-américain

  • Etablissement Français du Sang Nord Pas de Calais - Assistante chef de laboratoire

    1976 - 2001 Centre de transfusion et de fractionnement du sang
    Adjointe du chef de service de qualification virologique du don
    de sang
    ETUDES SCIENTIFIQUES
    · Mise au point et développement de réactifs ELISA destinés au dépistage de masse des anticorps anti-tétaniques et anti-cytomégalovirus pour la valorisation des plasmas spécifiques. Ces réactifs furent ensuite produits semi-industriellement par le laboratoire puis industriellement pour leur commercialisation (De 1976 à 1988 ).
    · Développement en collaboration avec le service informatique de logiciels de calculs ou de gestion de stocks de poches de plasma à usage non thérapeutique.
    · Nombreuses études scientifiques y compris dans le cadre des groupes Hépatites et Rétrovirus de la SNTS (32 publications ou communications en 25 ans).
    · Transfert de technologies : mise en place d’automates, de logiciels, de nouveaux locaux, de nouvelles activités et d’analyses en sous-traitance.
    · Elaboration de rapports, de protocoles, de dossiers de qualification et de validation.

    CONTROLE QUALITE
    · Validations de réactifs ( ELISA, RIA, Western-Blot, Riba) et /ou systèmes.
    · Analyse et exploitation des résultats du contrôle externe de qualité de l’AFSSaPS.
    · Expertises de réactifs de sérologie virale(expert auprès de l’AFSSaPS).
    · Préparation de contrôles internes à usage local puis national et inactivation ainsi qu’exploitation et synthèse des résultats nationaux.

    ASSURANCE QUALITE
    Participation à la mise en place de l’assurance qualité par :
    la sensibilisation du personnel,
    la création et l’animation du groupe de travail interne au service pour le matériel,
    le suivi des anomalies.

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