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Jocelyne ADJEMIAN

Grabels

En résumé

Docteur-ingénieur spécialisée dans la mise au point et le développement de synthèses de peptides et pseudo-peptides (12 ans d’expérience), ainsi que dans la formulation et lyophilisation de protéines et plasmas pour le diagnostic in vitro. Je travaille aujourd'hui en tant qu'ingénieur de recherche au sein du Service Recherche Réactifs de la société Horiba Médical. Selon les projets qui me sont proposés, je travaille aussi bien à la mise au point de réactifs innovants qu'à l'analyse physico-chimique des réactifs existant ou à venir.

Mes compétences :
Chimie
Chimie organique

Entreprises

  • HORIBA Médical - Ingénieur de Recherche

    Grabels 2009 - maintenant Conception, réalisation et développement de nouvelles méthodes de diagnostic in vitro.
    Utilisation des nanotechnologies. Miniaturisation (Point Of Care, Doctor Office).
    Méthodes de détection optiques et/ou électrochimiques.
    Caractérisation physico-chimique des produits de vieillissement des réactifs.

  • HORIBA Médical - BIOPEP - Ingénieur de Recherche

    2006 - maintenant Conception et réalisation de synthèses de peptides modifiés pour la mise
    au point de nouvelles méthodes de diagnostic.
    Conception et réalisation de synthèses multi-étapes de molécules fluorescentes
    Mise au point et optimisation de voies de synthèse
    Synthèse en phase homogène et sur support solide à l’échelle du milligramme
    Analyse et purification par HPLC
    Caractérisation par spectrométrie de masse et RMN
    Encadrement de techniciens de laboratoire et stagiaires
    Etudes bibliographiques, rédaction de rapports
    Responsable de la gestion et de la sécurité des laboratoires de Chimie et biochimie

  • HORIBA ABX - BIOPEP - Responsable Chimie

    2003 - 2006 En charge de la R&D Chimie et de la production (chimie et biochimie)
    Développement et optimisation de synthèses de peptides chromogènes,luminescents ou fluorescents
    Mise au point de formulation et lyophilisation de plasmas et de protéines
    Synthèse en phase homogène à l’échelle du laboratoire (10 à 100 g)
    Application : Synthèse de peptides à façon et production de kits de diagnostic hémostase
    Formulation et lyophilisation de peptides, plasmas et protéines
    Encadrement de 3 techniciens de laboratoire et stagiaires
    Contribution à la mise en place des dossiers de marquage CE, FDA (rédaction de protocoles, procédures, dossiers techniques,…) et norme 13485

  • BIOPEP SAS - Responsable Assurance Qualité

    2001 - 2003 Mise en place d’un système de management de la Qualité selon la Norme ISO 9001 : 2000
    Rédaction des procédures d’Assurance Qualité en vue d’une certification
    Constitution et vérification de dossiers de fabrication, Libération de lots
    Marquage CE et enregistrement AFSSAPS

    Développement et optimisation de synthèses de peptides chromogènes
    Synthèse en phase homogène à l’échelle du laboratoire (10 à 100 g)
    Application : Production de kits de diagnostic dans le domaine de l’hémostase.

  • Peptisyntha (Solvay) - Chercheur Junior (Post-doc)

    2000 - 2001 Mise au point de synthèses de divers peptides génériques à activité thérapeutique
    Synthèse en phase homogène à l’échelle du laboratoire (10 à 100 g)
    Synthèse à l’échelle du micro-pilote aux conditions cGMP
    Rédaction de DMF et BMF pour la constitution de dossiers AMM

  • Laboratoire des Mécanismes Moléculaires des Communications Cellulaire - CNRS - Doctorante

    1996 - 2000 Synthèse et étude structure-activité de pseudopeptides antinéoplasiques.
    Techniques de synthèse en phase homogène et phase solide,
    Purifications par chromatographie-colonne et HPLC préparative.
    Analyses CCM, HPLC, HPCE, RMN 1D et 2D, SM MALDI-TOF.
    Financement : bourse Docteur-Ingénieur CNRS-Entreprise (laboratoires SERVIER),

Formations

Réseau

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