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Marine BERRO

Paris

En résumé

Mes compétences :
Gestion de projets
Direction générale
Biotechnologies

Entreprises

  • Cnrs - Chargée d'appui au projet de recherche

    Paris 2016 - maintenant L’Institut Méditerranéen de la Biodiversité et d’Ecologie marine et continentale (IMBE, UMR Université Aix Marseille / CNRS 7263 / IRD 237 / Avignon Université) est une Unité Mixte de Recherche créée au 01 janvier 2012. L’IMBE est issu de l’association de deux unités IMEP et DIMAR, renforcée par l’intégration d’une équipe EA 1784 explorant les relations environnement et santé.

    L’IMBE analyse les systèmes biologiques marins et continentaux, avec un regard particulier sur la biodiversité et le fonctionnement des écosystèmes.
    L’objectif est d’améliorer la conservation et la gestion des ressources naturelles face aux changements globaux.
    Avec plus de 250 professionnels de la recherche en environnement, l’institut apporte une compétence forte dans les domaines clés de la biodiversité, de l’évolution, de l’écologie, de la paléoécologie et des relations homme-milieu (écologie globale). Ses chercheurs utilisent et développent des approches de biologie fondamentale ou appliquée, et de modélisation.
  • OrphanDev - Chef de projet

    2012 - 2016 Orphandev est un réseau de développement clinique de médicaments et thérapeutiques biologiques dans le domaine des maladies rares.
    Forte de l’expérience des essais cliniques en général et plus spécifiquement des essais menés dans des maladies rares, l’équipe d’Orphandev met à la disposition des industriels, des cliniciens et des chercheurs, une plate-forme de compétences et un réseau d’experts pour aider à l’élaboration et la conduite d’essais cliniques de qualité dans les maladies rares.
    Orphandev, en collaboration avec la Fondation Maladies Rares et F-CRIN, a pour objectif principal d’augmenter le nombre des essais cliniques dans les maladies rares réalisés en France et d’améliorer leur qualité, afin d’accélérer l’accès aux traitements pour les patients.

  • Murigenetics - P- DG

    2008 - 2012 - Direction d’entreprise :
    • Administration,
    • Stratégie : étude de faisabilité, mise en place des projets et réalisation,
    • Finance : établissement de budget, contrôle de trésorerie, TVA, CIR,
    • Ressources humaines : recrutements, formations, licenciements,
    • Communication interne : avec l’équipe, et les actionnaires de la société, animation des conseils d’administration et des réunions, gestion des conflits,
    • Communication externe : recherche de nouveaux partenariats et de nouveaux projets, présentations écrites et orales des projets de recherches de la société.

    - Chef de projets multidisciplinaire :
    o Développement d’une molécule à visée thérapeutique dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth. Molécule en phase II/III :
    o Développement d’une molécule à visée thérapeutique dans le syndrome de l’X fragile, et validation d’une nouvelle indication dans le cancer, préclinique in vitro.
    o Développement d’un nouveau model cellulaire (iPSCs) dans la Dystrophie Facio-Scapulo-Huméral ( FSHD), recherche in vitro

    • Veille scientifique,
    • Communication avec les associations de patients, avec le personnel hospitalier en charge d’un essai clinique français,
    • Demande de Financement (ANR, AFM, Fondation Jérome Le jeune) obtention d’une subvention Oséo pour un développement galénique,
    • Mise en place de partenariats avec deux laboratoires INSERM (Timone et Institut Paoli-Calmette) pour l’activité de laboratoire liée aux projets,
    • Mise en place et suivi des projets de recherche, constitution et animation de l’équipe de recherche, participation ou animation des réunions de suivi de projet, respect du budget et des timelines.
    • Rédaction de rapports intermédiaires et finaux
    • Brevet : suivi de la mise en place de la licence exclusive d’exploitation de la molécule avec Protisvalor, prise en charge du maintien et de l’extension du brevet avec le cabinet Becker, contrôles des réponses aux revendications.
    • Désignation Médicament orphelin : co-écriture d’une demande de désignation de médicament orphelin auprès de la FDA (obtenue en 2009), co-écriture d’une demande de conseil scientifique auprès de l’EMA, écriture des rapports annuels.
  • Pharmaxon - Ingénieur d'étude

    2006 - 2007 Développement et réalisation d’un criblage moléculaire dans le cadre des lésions de la moelle épinière
    • Projet : Mise au point de deux protocoles de criblage cellulaire de molécules issus de la chimiothèque de Prestwick Chemical, réalisation, et analyse du criblage.
    • Techniques : cultures primaires de cellules, microdissection rat et souris, étude comportementale murins, flaschcytometre®, metamorph®, biologie moléculaire.

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