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Mathilde GRENIE

PARIS

En résumé

Forte de ma double formation en chimie et en toxicologie, je suis actuellement à la recherche d'une nouvelle opportunité professionnelle dans le secteur des affaires réglementaires cosmétiques.

De formation scientifique (Ingénieur chimiste INSA, Master de Recherche en Sciences du Vivant, et Diplôme d'Université en toxicologie), j'ai débuté ma carrière comme ingénieur de recherche en laboratoire pharmaceutique, puis comme ingénieur conseil en R&D et en affaires réglementaires.

J'occupe actuellement un poste de Chargée d'affaires réglementaires cosmétiques et de veille réglementaire au sein d'une société de conseil spécialisée dans la réglementation chimique.

Mes compétences :
Chimie analytique
Chimie
Cosmétique
Gestion de projet
Affaires réglementaires
Veille réglementaire
Toxicologie
Qualification produit frontière

Entreprises

  • ASC - Ambrosi Scientific Consulting - Consultant référent affaires réglementaires cosmétiques et veille réglementaire

    2012 - maintenant ►Création de l’activité réglementaire cosmétique : création des outils et matrices de travail, création des bases de données réglementaires et scientifiques internes, mise en place d’une prestation de veille cosmétique, création des supports de communication, aide au dépôt d’un dossier EUROTOX.
    Bilan : 95 missions réalisées pour 11 clients et un réseau de contacts développé avec plus de 130 sociétés en 5 ans.
    ►Chargée opérationnelle cosmétique : vérification de conformité réglementaire (formule, allégation, étiquetage, supports de communication), établissement de rapport d’experts, DIP, notification CPNP.
    ►Assistance réglementaire : analyse stratégique réglementaire, rédaction de procédures, gestion de portefeuilles produits, recherche de solutions dans le cadre de demandes spécifiques.
    ►Qualification réglementaire et analyse stratégique pour le positionnement de produits frontières.
    ►Veille réglementaire : suivi des évolutions réglementaires européennes et des spécificités françaises, édition de bulletins de veille pour nos abonnés (cosmétique, biocide, REACH, CLP).
    ►Support réglementaire et scientifique auprès des équipes biocide, chimie, phytosanitaire et alimentaire.
    ►Intervenant ASC pour la formation des ingénieurs de l'Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes.

  • F. Iniciativas - Ingénieur conseil expert en R&D - Pôle Chimie

    PUTEAUX 2009 - 2012 ►Sélection des projets de R&D éligibles au Crédit d’Impôt Recherche (cosmétique, pharmacie, phytosanitaire, chimie analytique, chimie de synthèse).
    ►Rédaction des dossiers techniques et administratifs à destination des Autorités.
    ►Pilotage de missions et gestion d’un portefeuille d’une quarantaine de clients propres.
    ►Management d’une équipe de 5 ingénieurs chimistes

  • Pfizer - Ingénieur de recherche (synthèse organique et chimie médicinale)

    Paris 2007 - 2009 ►Design et synthèse de composés actifs pour le traitement de pathologies urogénitales.
    ►Analyse des composés synthétisés : LC/MS, GC, HPLC, RMN (1H, 13C, 19F), RMN 2D, IR, CCM.
    ►Planification et optimisation des voies de synthèse des composés prometteurs.
    ►Rédaction de rapports scientifiques et présentations orales techniques.
    ►Chargée de littérature et veille technologique sur l’innovation chimique.
    ►Responsable Sécurité d’un des laboratoires de chimie organique du pôle urologie.

    ► Obtention d’un "Pfizer Performance Award" récompensant mon impact scientifique sur un projet de recherche en chimie médicinale.
    ► Publication (en cours) : "Discovery of a selective TRPM8 antagonist with clinical efficacy in cold-related pain" - ACS Medicinal Chemistry Letters.

  • Pierre Fabre - Stage Master de Recherche en Chimie Organique - 6 mois

    Castres 2007 - 2007 Design, synthèse, purification et analyse de composés actifs pour le traitement de la schizophrénie.

  • Laboratoires GSK - Année de Césure - ingénieur de recherche - 12 mois

    2005 - 2006 Synthèse, purification et analyse de composés actifs pour le traitement de pathologies neurologiques.

  • Laboratoire SGS Multilab (Rouen) - Stage technicien - Chimie Analytique - 2 mois

    2004 - 2004 Développement et validation d’une méthode analytique (GC/ECD et GC/MS) permettant l’analyse des polybromobiphényles et polybromodiphényles éthers dans le cadre de la directive européenne 83/264/CEE prévoyant l’interdiction de leur usage à partir de 2008.

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