ANTONY2012 - maintenant- Rédaction de plan de validation, de protocole d’essai et de rapport associé
- Qualification des équipements (QI/QO/QP) et des utilités de production (eaux pharmaceutique, système de traitement d’air (HVAC), air comprimé, centrifugeuse, cuves , chambre froide, congélateurs, étiqueteuse, locaux,...)
- Planification des essais de requalification / qualification,
- Gestion des anomalies générées lors des validations et mise en place des actions correctives nécessaires
- Requalification des procédés de stérilisation (autoclaves, isolateurs…)
- Rédaction des revues périodiques de qualification des équipements.
