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Mikaël LEVI

JUVISY SUR ORGE

En résumé

Responsable de l'équipe d'Ingénieurs d'application Chromatographie/ Spectrométrie de Masse - Spécialiste produit LC- MS.
En charge du développement des applications (méthodes) analytique pour nos clients ou futurs clients. Mise en place de solutions analytiques complètes. Veille technique et scientifique. Rédaction des notes d'application. Support technique pour l'équipe commerciale. Participation au groupe de travail européen LC-MS.

Mes compétences :
Chimie analytique
HPLC
Chromatographie
LC-MS
GC-MS
Bioanalyse
Solid Phase Extraction
On-line SPE
UHPLC
management opérationnel
Spectrométrie de masse

Entreprises

  • SHIMADZU Corporation, Kyoto - LC-MS Application Scientist

    2016 - maintenant

  • SHIMADZU France - Responsable Equipe Applications

    Noisiel 2014 - 2016

  • SHIMADZU France - Ingénieur d'Application Chromatographie/Masse, Spécialiste Produit LC-MS/MS

    Noisiel 2010 - 2013

  • BERTIN Pharma (SPI-Bio) - Ingénieur d'études

    2007 - 2010 -Gestion d'études contractuelles de bioanalyse et pharmacocinétique (BPL ou non) : propositions, rédaction protocoles et rapports, comptes-rendus aux sponsors
    -Développement/validation des méthodes bioanalytiques : Extraction sur phase solide (offline/online), LC/MS(/MS),
    -Encadrement de techniciens
    -Gestion du laboratoire
    -Gestion du planning

  • CEFIRA - Formateur

    MEYREUIL 2006 - 2016 "Problèmes et anomalies en chromatographie liquide"
    "Fast-LC : Chromatographie liquide rapide et ultra-rapide"
    Formations inter ou intra entreprise.

  • ETSL / Faculté Descartes Paris 5 - Enseignant

    2003 - 2009 Enseignant en Cours et Travaux Pratiques de techniques séparatives (HPLC, GC, GC/MS, EC) en Licence Professionnelle à l'ETSL / Faculté de pharmacie Descartes.

  • Gimopharm - Technicien chimiste

    Longjumeau 2001 - 2001 -Développement de méthodes HPLC et GC sur matières premières d’origines végétales et produits finis,
    -Etudes de stabilité sur produits finis,
    -Mise en place d’outils informatiques pour gestion du laboratoire (bases MS Access),
    -Maintenance et qualifications du parc instrumental.

  • SPI-Bio - BioAnalyste LC-MS/MS

    2001 - 2007 - Mise au point de méthodes (SPE/LC/MS/MS) pour dosages de médicament dans les matrices biologiques pour des études de pharmacocinétique
    - Développement de méthodes d’analyse en parallèle et extraction on-line
    - Rédaction de rapports d’études
    - Mise en place d’outils informatiques pour gestion du laboratoire (bases MS Access)
    - Mise en place des procédures de qualification instrumentale et validation des logiciels
    - Recherche sur les polymères à empreinte moléculaire pour support de SPE
    - Encadrement d'étudiants (Licence professionnelle / Master / Thèse)

  • CHIMEX (Groupe L’Oréal) - Technicien chimiste

    2000 - 2001 Technicien au Laboratoire Développement Analytique et Qualité
    -Développement de méthodes HPLC et GC sur matières premières et produits finis en liaison avec les laboratoires de mise au point de procédés,
    -Validation de méthodes et transfert vers laboratoires de contrôle,
    -Etudes de stabilité,
    -Participation à la mise en place des cGMP (flux analytique, 21 CFR part11, qualifications instrumentales).

  • LDA 77 - Technicien chimiste

    2000 - 2000 Technicien chimiste
    Dosages de minéraux dans les eaux usées

  • ROCHE - Technicien chimiste

    Boulogne-Billancourt 2000 - 2000 Technicien intérimaire au laboratoire de développement
    Etudes de stabilité

  • Laboratoire Central du Commissariat de l’Armée de Terre - TSEF

    1999 - 2000 Technicien au département H.C.C.A
    -Analyse des matériaux, mise au point de nouvelles méthodes de dosage des métaux dans les alliages de laitons et validation statistique
    -Correspondant Qualité et Métrologie du service, mise en place de procédures en vue d’une accréditation par le COFRAC (17025).

  • ETHYPHARM INDUSTRIES - Technicien

    SaintCloud 1998 - 1999 Technicien apprenti au laboratoire de contrôle qualité des matières premières
    -Analyses en routine de principes actifs et excipients
    -Développement de méthodes d’analyses de substances apparentées par HPLC,
    -Validation statistique de la méthode de dosage des solvants résiduels dans les produits finis en GC,
    -Mise au point de procédures de qualification d’appareil GC et HPLC,
    -Maintenance des appareils.

Formations

Réseau

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