TOURS
J’ai une forte expérience en développement analytique depuis la préparation d’échantillons environnementaux et pharmaceutiques jusqu’au rendu du résultat. Je suis actuellement responsable de techniciens et d’analyses dans le cadre de projets de developpement de produits injectables en industrie pharmaceutique. J'oeuvre à l'organisation de l'équipe et à l'amélioration du cadre qualité.
Descriptions et compétences:
Précédemment technicien R&D en développement analytique chez Catalent Pharma Solutions, en fonction support à la galénique et process, développement des méthodes de dosage d'excipients, principes actifs ou traces sur la chaîne de production en LC-UV ou GC-FID; exigences de l’industrie pharmaceutique en termes de délais, du respect des BPL/GMP et des pharmacopées.
Ingénieur d'étude en chimie analytique en CDD pendant près de 4 ans à l'Institut des Sciences Analytiques de Lyon (CLEA), j'ai acquis une expérience en conduite de projets de développement et de validation de méthodes d'analyse en LC-MS/MS (HPLC, UPLC et nanoLC) de contaminants organiques (pesticides, hormones, composés pharmaceutiques...) dans diverses matrices (eau, sédiments, solides, matrices biologiques et biote). La mise au point des méthodes d'extraction adaptées (SPE, QuEChERS, PLE, ASE) m'a doté de l'expérience nécessaire en préparation de l'échantillon.
Autre expérience parallèle: contact avec les fournisseurs et petits consommables spécifiques.
Fort d'un long séjour en Australie où j'ai pu travailler et vivre dans un environnement exclusivement anglais.
Mes compétences :
Chromatographie gazeuse
Chromatographie liquide
Extraction de contaminants organiques
Chromatographie
Biochimie
ICP
Chimie
Chimie analytique
GC/MS
HPLC MS
Spectrométrie de masse
Gestion de projet
Analyse
HPLC
UV
Contrôle qualité
Environnement
Extractions (solides ou liquides)
HPLC MS/MS
Techniques chromatographiques
Microsoft Office
