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Monia FAYOLLE

Lyon

En résumé

Diplômée d’une maîtrise de microbiologie complétée par une formation en biologie appliquée, en « mutagénèse et génotoxicité » puis en « expérimentation biologique niveau 1 », j’évolue dans des entreprises pharmaceutiques ou chimiques d’envergure internationale.
Mes différentes expériences du monde de la toxicologie réglementaire m’ont permis d’acquérir des compétences polyvalentes que je souhaite mettre au service d’une entreprise pharmaceutique ou chimique d’envergure.
Je pratique la langue anglaise au quotidien à l’écrit comme à l’oral et en immersions régulières en pays anglophones.
Femme de contact, animée par un fort esprit d’équipe, j’aime mettre mon enthousiasme, ma rigueur et ma capacité d’adaptation au service de l’entreprise.
Mobile au quotidien, je reste attachée à la région lyonnaise.


Mes compétences :
Planification d'études réglementaires complexes
Techniques des tests géniques réglementaires
Travailler selon les Bonnes Pratiques de Laboratoi
Interprétation des données de toxicologie réglemen
Management transversal
Gestion de projet
Microsoft office

Entreprises

  • Bayer - Ingénieur Homologation Toxicologue Ecotoxicologue

    Lyon 2014 - maintenant • Suivi, collecte, analyse et initiation, au cas par cas, des données nécessaires à l'élaboration des dossiers toxicologiques d'homologation.
    • Rédaction des résumés Toxicologiques/Ecotoxicologiques des substances actives et préparations et élaboration les dossiers dans le respect des exigences scientifiques des officiels français (évaluation des risques).
    • Participation aux décisions des groupes projets en préparant, en apportant et en argumentant les éléments actualisés d'analyses réglementaires et scientifiques du projet.
    • Communication des informations réglementaires nécessaires à l'élaboration des étiquettes
    • Assure et traite les demandes, interne et externe, dans les domaines toxicologiques, écotoxicologiques, environnementals ou résidus.
    • Elaboration des permis d’expérimentation.
    • Traduction en anglais de documents scientifiques
  • Ricerca Biosciences - Pathology data coordinator

    2009 - 2013 • Interprétation des données d’autopsies d’études de toxicologie réglementaire, rédaction de rapports préliminaires en langue anglaise, contrôle scientifique de protocoles et de rapports d’anatomopathologie, gestion des sous-traitants, organisation et planification (environ 100 études par an) du travail d’une équipe de 9 personnes, élaboration de données historiques, réponse aux audits qualité, élaboration de devis d’études scientifiquement complexes, élaboration des documents du service nécessaires au budget de l’entreprise.
  • MDS Pharma services - Superviseur d'études de toxicologie réglementaire

    2005 - 2008 • Interprétation des données in-vivo d’études de reprotoxicologie réglementaire, rédaction de rapports préliminaires en langue anglaise, suivi in-vivo d’études de toxicologie rongeurs et non-rongeurs, élaboration de données historiques, réponse aux audits qualité
  • MDS Pharma services - Technicienne supérieure de laboratoire en toxicologie génétique et cellulaire

    1996 - 2005 • Réalisations des tests géniques réglementaires tels que les tests sur bactéries, cellules de mammifères, tests in vitro d’aberrations chromosomiques sur lymphocytes humains et tests in vivo d’induction de micronoyaux dans la moelle osseuse. • Manipulations en confinement « L2 » : titration du Virus Respiratoire Syncitial et récolte de tissus pour titration virale
  • Institut Pasteur de Lyon - Stagiaire en unité de virologie-bactériologie

    Paris 1991 - 1991 • Réalisations des techniques : PCR, électrophorèse sur gel d’agarose, transfert des acides nucléiques sur membrane, digestion et marquage de sondes, microagglutination latex et hémaglutination

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