CNAMTS
- Consultant Maîtrise d' Ouvrage
Paris
2003 - maintenant
Mission : Mettre en œuvre les mesures réglementaires relatives aux médicaments et dispositifs médicaux dans le systéme d’information de l’Assurance Maladie et informer nos partenaires de la solution technique retenue et des plannings prévisionnels de mise en place.
tâches : Coordination des différents acteurs du projet (équipe projet MOA et expert métier), analyse des impacts fonctionnelles des nouvelles mesures réglementaire dans le SI, planification des tâches MOA, élaboration de processus, rédaction de cahiers des charges, conception de plan de test, réalisation du suivi et gestion de projet, suivi des incidents et assistance aux utilisateurs
Réalisation :
- 2010 : Mise en place du référentiel national des taux de financements par établissement ayant signés ou non un contrat de bon usage et des contrôles associés pour veiller à la bonne application du taux sur les prestations des médicaments et dispositifs médicaux facturables en sus d'un séjour.
- 2009 : mise en place dans le SI du codage obligatoires des médicaments codés en UCD rétrocédé et/ou facturable en sus d'une prestation hospitalières
- 2009 : Mise en place des référentiels des médicaments délivrés en ville sur 13 caractères (avec la correspondance en CIP7)
- 2008 : Mise en place des référentiels des médicaments délivrés à l'hôpital diffusés aux partenaires externes de l'Assurance Maladie (Référentiels comprenant les médicaments codés en UCD inscrits sur la liste en sus et sur la liste rétrocession)
- 2005 : Démarrage du codage obligatoire de la LPPR (Liste des Produits et Prestations Remboursables)
- 2005 : refonte de la base des médicaments (remboursable en ville et /ou agrées aux collectivités)de l'assurance maladie
