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Nathalie LEMOINE

Tours

En résumé

Je suis en CDI, chez CEBIPHAR, prestataire de service dans le pharmaceutique et la cosmetique, a Fondettes près de Tour, comme technicienne chimiste en contrôle qualité et technicien de supervision des donnees brutes, depuis le 30 mai 2011 (CDD puis CDI).

Je suis reconnue travailleur handicape depuis 2004.

mon parcours professionnel :

Après un DUT de Mesures Physiques obtenu en 1995 et divers emplois, j’ai repris mes études dans la chimie en 2004. Depuis avril 2006, je suis titulaire d'un diplôme professionnel TeSLIC (Technicien supérieur de laboratoire d'industrialisation de la chimie) qui est l'équivalent professionel du DUT chimie niveau III obtenu au centre Jacques ARNAUD de Bouffémont (95).

Pour le valider, j'ai effectué un stage chez SANOFIS AVENTIS d'Aramon (30) au sein de leur laboratoire de recherche et développement analytique. En plus des analyses de pureté organique et de quantification par CPG et HPLC des principes actifs, j'ai optimisé une méthode HPLC et j'ai commencé l'optimisation d'une méthode CPG.

J'ai travaillé sur une période de 4 mois au sein du laboratoire R&D analytique de GSK à Notre Dame De Bondeville (76), je réalisais sur les produits bruts et les échantillons de développement l'analyse de la pureté organique et la quantification de principes actifs par HPLC et CPG. Je dosais également la teneur en eau par K F avec four et les éléments (Na...) par SAA flamme.

Puis de fin janvier 2007 à décembre 2008, J'effectuais en CDD, pour BMS comme technicienne supérieure au laboratoire contrôle qualité, l'analyse et le dosage des matieres premières, principe actif ou excipient par potentiomètrie, SAA flamme ou four, KF, HPLC, CPG et CPG Head Space, ... en suivant la Pharmacopée Européenne et les BPF que je comparais aux résultats du fournisseur. Je saisissais dans la base LIMS les résultats. j'ai également parfois effectué la qualification de matériel (potentiomètre, électrodes et Kjeldhal) et j'ai également formé les nouveaux arrivants aux analyses.

Ensuite, j'ai effectué un CDD de 18 mois chez Ethypharm à Châteauneuf en Thymerais où je faisais la validation et le transfert analytique de nouveaux produits au sein de leur laboratoire contrôle qualité, ainsi que la validation analytique de méthodes, la validation de nettoyage et le contrôle qualité des produits finis.

Apres cela j'étais chez DELPHARM LILLE, en développement analytique stabilité.

Mon parcours professionnel m’a permis de développer les qualités nécessaires à un technicien de laboratoire chimiste telles que la rigueur, la facilité d’adaptation, le sens du contact…
J’ai également appris à travailler en suivant les BPL et BPF ainsi que la Pharmacopée européenne et USP.

Mes compétences associées sont
l'anglais scolaire et technique
Informatique :
Excel, Word, PowerPoint, Empower

Avant de commencer ma carrière dans la chimie, j'ai effectué divers emplois tels que :
Assistante dentaire (octobre 99 à août 2001) pour Berrioz dentaire à ANICHE (59)
Personnel de service (juin à septembre 99 juillet à aout 2004) pour la SSM de GUESNAIN (59).
Secrétaire (novembre à décembre 98) pour SMT à St Fargeau Ponthierry (77)
Secrétaire (juin 97 à octobre 98) pour la SSM de GUESNAIN (59)

Mes compétences :
Chimie
Contrôle qualité
Cosmétique
Qualité
Validation

Entreprises

  • CEBIPHAR - Technicien chimiste / superviseur

    Tours 2011 - maintenant Je suis technicienne de labo, ,j'analyse des produit pharma, MP, PF et je supervise ce que font mes collegues
  • DELPHARM LILLE - Technicienne chimiste developpement analytique stabilité

    huningue 2011 - 2011 Suivi analytique des stabilités de produits finis dans le pharmaceutique
  • Ethypharm - Technicienne de laboratoire chimiste validation

    SaintCloud 2009 - 2010 Validation analytique de produit semi ouvré et produit fini, validation analytique de technique analytique, validation de nettoyage, controle qualité de PSO et PF.
  • Bristol-Myer Squibb (BMS) - Technicienne de laboratoire controle qualité

    2007 - 2008 Avril 2007 à décembre 2008 Technicienne de laboratoire QC, Bristol-Myer Squibb, Epernon (28), CDD Contrôle qualité matières premières de 21 mois

    Février à mars 2007 Technicienne de laboratoire QC, Bristol-Myer Squibb, Epernon (28), mission intérim 2 mois pour Adecco. Contrôle qualité matières premières (KF, Potentiomètrie, HPLC, CPG Head Space, spectro UV – IR, SAA four et flamme…)
  • SANOFI AVENTIS - Technicienne supérieure en recherche et développement analytique stagiaire

    Paris 2006 - 2006 ARAMON (30)
    Techniques utilisées : HPLC agilent série 1100 et Waters Alliance, CPG agilent série 6890.
    Optimisation de méthode HPLC et CPG., pureté organique et quantification.
  • GlaxoSmithKline - Technicienne supérieure de laboratoire

    Marly-le-Roi 2006 - 2006 Notre Dame De Bondeville (76) dans le service Recherche et Développement Analytique
    Techniques utilisées : HPLC, CPG, Spectrométrie d’absorption atomique, Karl Fisher four
    Pureté organique et quantification de principes actifs.
  • SICOS (L'OREAL) - Technicienne de laboratoire

    2006 - 2006 J'effectuais le controle des produits semi-ouvrés en sortie de cuve et sur leur stabilité. Entreprise basée a Caudry 59

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