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Nicolas RICARD

Marseille

En résumé

Scientifique (biotechnologie) formé au management, la gestion de projet et à la qualité.

Mes compétences :
Gestion de projet
Conduite de réunion
Communication/gestion des conflits
BPF et BPF API
MPUP
Micro Organisme et Toxine hautement pathogène (MOT
ISO 22716
ISO 9001
Indicateurs et tableaux de bord (FD X 50-171)
CHSCT
Gestion des contrats fournisseurs et client (Quali
Auditeur interne et fournisseurs et Responsable de

Entreprises

  • Haribo - Consultant

    Marseille 2018 - maintenant Mise en place de la norme ISO 22716 pour l'activité de fabrication de l'alcool de menthe
  • Caduceum (Pierre Fabre Medicament) - Prestataire AQ Fournisseur - Pierre Fabre Médicament

    2016 - maintenant Accompagner PFMP dans le déploiement BPF excipients (LD 19 mars 2015)
    Mise à jour règlementaire Principes actifs et excipients
  • Caduceum (Sanofi) - Gestionnaire projet

    2015 - 2016
  • InvivoGen - Responsable Qualité

    Toulouse 2010 - 2015
  • Pierre Fabre - Stagiaire chef de projet

    Castres 2007 - 2008
  • MissionTEC - Technicien d'Etude Clinique

    2007 - 2009 ARC hospitalier dans le service de Néphrologie.
    Mise en place d'études cliniques de phase 2/3 Internationales (BMS, Astellas, Novartis) et nationales (PHRC)
  • INSERM U531 - Technicien de recherche

    2006 - 2006 Cette unité est spécialisée dans les thérapies du cancer du pancréas.
    L'équipe a été chargée de tester une nouvelle drogue qui devait etre mis sur le marché. Au sein de cette équipe j'ai été responsable de cette etude qui a duré 2 mois.
    Cette étude a consisté dans l'effet de la drogue sur la croissance cellulaire de 3 souches de cellules pancréatiques cancéreuses ou non.
  • INSERM U531 - Ingénieur d'etude

    2005 - 2005 L'unité 531 de l'inserm toulouse rangueil est spécialisée dans la thérapie du cancer du pancréas.
    Au cours de ma mission, j'ai été chargé de développer les techniques d'études des vecteurs viraux SV40 recombinant dans les cellules cancéreuses pancréatiques et de foie. L'étude s'est précisée sur le comportement réplicatif de ce vecteur après transfection du plasmide ou transduction du vecteur.
    Dans cette étude j'ai développé différents plasmides portant des mutations sur le génomes SV40 ou non afin de connaitre les séquences de ce génome qui permettent son maintien dans la cellule à long terme sans intégration (résultats préliminaires).

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