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Olivia RUAUDEL

PARIS

En résumé

Grâce au master "Contrôle qualité des médicaments " que j'ai obtenu à la faculté de pharmacie de Châtenay-Malabry, j'ai orienté ma formation vers le contrôle analytique des produits de santé.
D'abord Pharmacien Adjoint Responsable Contrôle Qualité chez Panpharma pendant 6 mois, je suis actuellement Responsable du laboratoire de chimie instrumentale (SAA, ICP, CPG, CLHP) chez SGS à Clichy.

Mes compétences :
Contrôle qualité
Expertise sur les méthodes chromatographiques
Connaissance des BPF
Management d'équipe

Entreprises

  • SGS Life science services - Chef de projet

    2013 - maintenant J'ai rejoins l'équipe R&D de SGS en décembre 2013 pour apporter mon expertise analytique notamment en chromatographie liquide et gazeuse afin de proposer à nos clients des mises au point de méthodes, transfert et validation de méthodes analytiques. Nous avons une expertise sur la recherche des impuretés élémentaires en ICP/MS selon les nouveaux chapitres USP à venir 232 et 233, et sur les quantification de solvants résiduels selon le chapitre 467.

  • SGS - Responsable laboratoire CPG/CLHP/SAA/ICP

    Arcueil 2010 - 2013 Depuis juillet 2010, je suis responsable des laboratoires de chimie instrumentale (CPG/CLHP et SAA) au sein d'SGS à Clichy. SGS LSS est spécialisée dans la sous-traitance du contrôle analytique de nombreuses matières premières et produits finis dans les domaines du médicament vétérinaire, humain et en cosmétologie.
    Mes actvités principales sont l'amélioration continue de nos services (optimisation des méthodes, rédaction de procédures, gestion des fiches qualités : anomalies, OOS, change control), la communication client et le support technique, le suivi des activités du laboratoire.

  • Panpharma - Responsable adjoint contrôle qualité

    Luitré 2009 - 2010 - vérification et signature des dossiers analytiques produits finis
    - gestion de la pharmacothèque
    - rédaction des procédures liées au laboratoire de contrôles
    - gestion des résulats non conformes/ anomalies

  • CENEXI - Assistante responsable développement analytique

    Fontenay-sous-Bois 2008 - 2009 Janvier-Avril 2009 : Assistante développement analytique chez CENEXI(94)

    - Mise au point et validation d’une méthode de dosage d’un principe actif et de ses impuretés par Chromatographie Liquide Haute Performance, dans le cadre du suivi de la stabilité du produit.
    - Révision de la monographie Pharmacopée Européenne d’une matière première : validation d’une méthode de contrôle des substances apparentées par chromatographie liquide.
    - Rédaction de protocoles et de rapports de validation en anglais.

    Mars-Décembre 2008 : Stage industriel chez CENEXI (94)

    Projet : Validation des procédés de nettoyage d’une chaîne de fabrication de solutions injectables.

    - Développement d’une méthode d’analyse de traces par Chromatographie Liquide Ultra Performance.
    - Mise au point des méthodes de prélèvement des surfaces.

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