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MEDINFO International Hémoservice
- Ingénieur Exploitation/Support/Application
2010 - maintenant
MEDINFO International Hémoservice Gestion de Projet - Application - Support
* Rédaction de cahiers de paramétrage
* Rédaction de Workflows de travail ;
* Mettre en place le paramétrage conformément aux workflows et aux cahiers de paramétrage ;
* Réaliser une reprise de données
* Suivre les demandes de développement
* Formations aux utilisateurs ;
* Support sur site et à distance ;
* Structurer des réunions de projet avec différents intervenants et sous-traitants ;
* Mettre en place un planning pour les phases du projet (Définition du besoin, Paramétrage, Validation, etc...) ;
* Définir les ressources nécessaires
* Suivi des contraintes budgétaires
* Identification des sources de risques ;
* Propositions d'actions préventives et minimisation de risques ;
* Coordination des actions entre intervenants ;
* Coordination entre le service développement et les besoins utilisateurs ;
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MEDINFO INTERNATIONAL HEMOSERVICE
- INGENIEUR CONSEIL AMOA
2010 - maintenant
Missions en BELGIQUE – Banque de Sang et Laboratoire Grand Hôpital de Charleroi : DUREE 6 MOIS
• Passage de version 2 a la version 3 avec adaptation de paramétrage
• Reprise de données de l’ancien système de la banque de sang
• Formation des utilisateurs
Mission d’informatisation au CONGO – Centres de Transfusion, Laboratoire de Qualification et Banques de Sang de Brazzaville et Pointe Noire : DUREE 6 MOIS
• Etude des procédures de travail manuelle
• Adaptation des procédures avec le client à un mode de fonctionnement informatisé
• Définition du périmètre du projet (ce qui doit être fait et ce qui ne le sera pas ou dans une phase ultérieure)
• Rédaction des spécifications détaillées (cahiers de paramétrage)
• Rédaction du plan de test et de validation
• Mise en place du paramétrage
• Mise en place technique de l’architecture Client/Serveur (installation des postes clients, installation du serveur, paramétrage des imprimantes d’étiquettes de don, etc…)
• Suivi du déroulement de la validation en accord avec le paramétrage
• Formation des utilisateurs
• Assistance au démarrage sur site
Mission au QATAR – Centre Donneur, Banques de Sang et Laboratoires à Doha, Al Khor, Al Wakra, et Dukhan : DUREE 18 MOIS :
• Etude des procédures de travail avec l’ancien système
• Adaptation des procédures avec le client à un mode de fonctionnement avec le nouveau système
• Définition du périmètre du projet (ce qui doit être fait et ce qui ne le sera pas ou dans une phase ultérieure)
• Rédaction des spécifications détaillées (cahiers de paramétrage)
• Aide à la rédaction du plan de test et de validation par le client, valable uniquement pour son paramétrage.
• Mise en place du paramétrage
• Mise en place technique de l’architecture Client/Serveur (installation des postes clients, installation du serveur, paramétrage des imprimantes d’étiquettes de don, installation des échanges le système de gestion d’hôpital (HIS), installation des échanges avec les automates, etc…)
• Suivi du déroulement de la validation en accord avec le paramétrage
• Formation des utilisateurs
• Assistance au démarrage sur site
Mission en Arabie Saoudite : Formation et assistance au demarrage : Hopital Militaire Jeddah
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IPSEN
- Chargé de Validation de SIL
Boulogne-Billancourt
2009 - 2009
* Evaluation des systèmes informatisés de pilotage d'automates à valider ;
* Vérification quotidienne et maintenance de la base de connaissances des systèmes informatisés de laboratoire ;
* Concertation avec les référents sur site(s) : élaboration et rédaction d'un plan de validation et définition des scénarios de test ;
* Rédaction du plan de validation et des scénarios de tests ;
* Assistance à la validation ;
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IPSEN
- Chargé de projet Validation SI
Boulogne-Billancourt
2009 - 2009
Chargé de projet Validation des systèmes informatisés de laboratoires multi-sites, maintenance et suivi de projet pour le compte d’IPSEN INNOVATION
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TENQI
- Analyste Développeur
2009 - 2009
Chargé d’amélioration d’un logiciel sous Access de gestion d’un centre de plein air par l’ajout / suppression / modification de fonctionnalités pour la gestion administrative, la réservation ou la gestion des stocks ...
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LFB
- Stagiaire
2008 - 2008
Développement d’un module d’alerte et de suivi des délais pour le LIMS Labware au sein des laboratoires de contrôles du LFB couplé à l’extraction de données nécessaires à l’établissement d’indicateurs de performances
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EFFIS
- Développeur
2007 - 2008
Réalisation d'un projet d'amélioration d'un logiciel open-source permettant la capture d'actions utilisateurs sur un navigateur en vue d'effectuer des tests fonctionnels de sites web.
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Rhodia Group
- Stagiaire
2007 - 2007
J'avais pour mission de faire une mise au point sur l'avancement du projet de mise en place de la plateforme de GED Documentum
J'avais également en charge la mise en place d'une base de donnée et de procédure de gestion d'incidents sur eRoom
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CellMolBiol
- Administrateur de site
2006 - 2007
J'avais pour charge la collecte de travaux de scientifiques ,(dont 14 prix nobels) font parti du directoire , la mise en forme de ces travaux aux standards cellmolbiol et la mise en ligne de ces travaux.
Je devais également m'occuper des abonnements et des comptes utilisateurs.
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LORD TRAITEUR
- Stagiaire
2006 - 2006
Développement d’un site vitrine dynamique en PHP/MYSQL
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TENQI
- Administrateur de Site Web
2005 - 2007
* Concertation avec les auteurs des publications scientifiques (médecins Prix Nobels) ;
* Collecter les publications dans les différents formats (doc , xml , LaTex, etc...) ;
* Mise en page conforme à la norme du site et conversion du fichier au format PDF ;
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North Africa Bottling Company (Coca-Cola)
- Stagiaire
2004 - 2004
Développement d’une application Access de gestion des réclamations clients.
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Sumotori Networks
- Stagiaire
2001 - 2001
Étude statistique multidimensionnelle d’aide à l’établissement du diagnostic de la dysgraphie chez les enfants au niveau Cours Préparatoire
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Diablo PC
- Stagiaire
2000 - 2000
Étude statistique sur l’état du marché des composants informatiques