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Olivier TEILHET

PARIS

En résumé

• Pharmacien Responsable
• Directeur QA/RA
• Développement du SMQ
• GMP - GDP
• Responsable d'Audit
• Suivi des fabrications
• Libération pharmaceutique
• Change control
• Gestion portefeuille AMM
• Développement des nouveaux produits
• Marquage CE Dispositifs Médicaux
• Transfert de production
• Pharmacovigilance
• Information médicale
• Dossiers de prix
• Contrôle de la publicité


Mes compétences :
SMQ
Assurance Qualité
Audit
Affaires Réglementaires

Entreprises

  • Laboratoires Alter - Pharmacien responsable

    2018 - maintenant Médicament génériques
    • Responsabilité exploitant
    • Libération pharmaceutique des lots, traçabilité, rappel de lots
    • Lancement produits
    • Gestion des AMM
    • Responsable AQ
    • Suivi de l'information médicale
    • Responsable de la pharmacovigilance

  • Walgreen Boots Alliance - Pharmacien Responsable Almus

    2013 - 2018 Médicament génériques
    • Responsabilité exploitant
    • Libération pharmaceutique des lots, traçabilité, rappel de lots
    • Lancement produits
    • Gestion des AMM
    • Responsable AQ
    • Suivi de l'information médicale
    • Responsable de la pharmacovigilance

  • ANSM - Evaluateur

    Saint-Denis 2012 - 2013

  • Bouchara Recordati - Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques

    2011 - 2012 •Gestion des indicateurs, et suivi des Actions Correctives et Préventives (KPI, CAPA)
    •Auditeur interne, BPF et Q7A
    •Revue Qualité
    •Suivi des inspections et audit (plan d’action)
    •Rédaction des cahiers des charges fournisseurs

  • Dentsply Pharma - Pharmacien Reponsable - Directeur Affaires réglementaires et Qualité

    1999 - 2010 Gamme : anesthésie - Dispositifs Médicaux classe I à III

    •Obtention des AMM dans le respect des délais (en France et à l’export)
    •Gestion des fabrications, libération pharmaceutique des lots, traçabilité, rappel de lots
    •Développement des nouveaux produits
    •Préparation des dossiers de transparence et de prix
    •Transfert de production (validation des procédés et reformulation, variations, plant master files)
    •Responsable de la pharmacovigilance
    •Mise en place du contrôle de la publicité et suivi de l'information médicale
    •Responsabilité totale de l’enregistrement des dispositifs médicaux : marquage CE, préparation des dossiers techniques, négociations avec les organismes notifiés…

Formations

  • Faculté De Droit Paris XI (Sceaux)

    Sceaux 1990 - 1991 Droit de la Santé

  • Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

    Chatenay Malabry 1982 - 1989 Docteur en Pharmacie

Réseau

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