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Ouarda SAIB

Rueil-Malmaison

En résumé

Mes compétences :
GC/MS
Toxicologie
GLP
HPLC MS
dermal delivery
proteomics
Gestion de projet
Cosmétologie
Radiochimie
in vitro skin penetration
Pharmacologie
immuniohistochemistry
pharmacokinetics
metabolism
HPLC
R&D
Polymers

Entreprises

  • Unilever - Analytical chemist

    Rueil-Malmaison maintenant unilever UK

  • Unilever - Experimental toxicologist

    Rueil-Malmaison 2010 - maintenant

  • Unilever UK - Analytical chemist

    Rueil-Malmaison 2008 - 2010 Developed/validated non-routine highly sensitive methods for characterisation and quantification of trace levels of organic compounds and their breakdown products in Unilever personal care products using (radio) HPLC-MS/MS, GC-MS/MS.

    Optimised high throughput in vitro sample preparation procedure for investigation of covalent binding properties of skin sensitizers to synthetic proteins/peptides. Identified adducts using Q-Tof PremierTM.

    Conducted dermal kinetics and metabolic stability studies of radiolabelled novel active cosmetics ingredients using scintillation counting, S9/microsome systems and LC/MS for clinical studies.

    Designed and developed novel extraction method of modified skin proteins by cosmetic ingredients.

    Optimised method combining micro-autoradiography and fluorescence immunochemistry to localise novel antiperspirant active in skin and its target receptors in sweat glands for pre- clinical studies.

    .

  • Agfa Graphics - Stagiaire R&D engineer

    Rueil-Malmaison 2007 - 2007 Developed extraction method of strongly coated polymers onto aluminium printing plates, 90 % of recovery in < 5 seconds of exposure to novel buffer using WDXRF/ICP AES/FTIR techniques. Enabled Agfa R&D team to accurately determine polymer loading and decrease costs.

  • Academia SInica, Institue of chemistry, Taipei, Taiwan - Research assistant

    2006 - 2006 Designed novel sample preparation for trace level quantification of Alzheimer’s disease biomarkers using magnetic nanoparticles and MALDI-TOF MS. Co-authored publication cited 47 times. This method is now used as a standard preparation procedure by the Proteomics and Mass Spectrometry laboratory.

  • ECPM Lilly - "consultant ingenierie"

    2006 - 2006 A l’ECPM nous avons l’occasion de travailler sur de vrais projets industriels proposés par des professionnels. Avec deux de mes camarades nous nous sommes penchés sur la problématique posée par Lilly France (l’entreprise pharmaceutique qu’il est inutile de présenter). Il s’agit d’étudier « l’impact des eaux de rejets des osmoseurs sur les égouts » (NB : c’est le titre original !). Une explication s’impose. Pour faire court, des osmoseurs sont utilisés pour produire de l’eau ultra pure, comme dans tout process il existe des rejets, dans le cas de l’osmose il s’agit d’eaux concentrées en sel. Ces « déchets » ne peuvent pas être réutilisées comme eaux de process et vont généralement aux égouts avec les autres eaux provenant du site, ce qui représente un gâchis économique et environnementale. Cependant on peut les réutiliser sur un autre point du site et alimenter les tours de refroidissement pas exemple qui sont grandes consommatrices d’eau.

    Notre mission (sur 5 mois) a porté sur la démonstration de la faisabilité de ce projet du point de vue technique mais aussi environnementale. En effet les rejets « finaux » dans les égouts seront modifies en terme de volume d’eau, qualité d’eaux, température….si l’eau des osmoseurs est réutilisée (d’où le titre« l’impact des eaux de rejets des osmoseurs sur les égouts » !!!). Et ce projet ne pourra se faire que si les rejets respectent la législation (DRIRE…). Pour cela on a proposé une solution technique (re-traitement économique des eaux avant ré injection dans les tours) qu’on a appuyé par des simulations (bilans thermodynamiques, de matière, …). Notre conclusion a été prise en compte par Lilly.

    Ce projet nous a fait voir a la fois la réalité des industriels (respect de la législation, contrainte économique, technique et environnementale) et des consultants en ingénierie (obligation de résultat, rigueur, organisation, communication efficace).

  • Laboratoires d'analyses medicales Degeorges - Technicienne de laboratoire

    2005 - 2005 Ma première expérience avec le monde du travail. J’ai effectué ce stage en tant que technicienne de laboratoire chargée du suivi qualité. Pour être plus précise, j’avais en charge le suivi de la performance des appareils de biochimie. Je collectais tous les jours les données brutes des appareils, ces données me servaient de bases pour des cartes de contrôles, des tests statistiques (Excel, Student, analyse de variance…). Ce travail a permis de mettre en évidence la baisse de performance d’un appareil. J’étais aussi chargée de la gestion des archives concernant la qualité au laboratoire.
    J’ai pu comprendre à travers ce stage l’importance de la qualité et des outils statistiques au bon fonctionnement d’un laboratoire.

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