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Philippe BERTIN

SOPHIA ANTIPOLIS

En résumé

Titulaire d'une Licence en Gestion de Production Industrielle (option Qualité : Maîtrise des processus internes) j'occupe aujourd'hui le poste d'Adjoint au Responsable des Méthodes Arômes de V.MANE.Fils.
J'ai en charge :
- l’industrialisation des formules et la gestion des gammes
- l'aide à l'amélioration de l'outil de production et la mise en place des nouvelles installations.
- l'aide et le suivi des nouveaux produits transférés en production depuis nos services de R&D.

Auparavant:
Technicien supérieur dans l’Industrie pharmaceutique avec 22 années d'expérience sur 2 sites de production pharmaceutique.
1 - au sein du laboratoire SANOFI, spécialisé dans la fabrication d’injectables.
2 - chez GlaxoSmithKline (GSK), spécialisé dans les poudres inhalées.
J’y ai exercé tour à tour les fonctions suivantes :
- Technicien en Synthèse Peptidique puis en Contrôle Qualité.
- Agent de maîtrise / Animateur d’équipe de production
- Technicien supérieur en Développement Pharmaceutique, Développement et Validation de dispositifs médicaux et amélioration des procédés industriels.

48 ans – Marié - 2 enfants

Mes compétences :
6 SIGMA
Agent de maitrise
AMDEC
Amélioration Continue
Amélioration processus
aromes
Gestion equipe
Industrialisation
Lean
Lean 6 sigma
Methodes
Operational Excellence
Qualification
Validation
Data Access Object
Solidworks
SAP
Microsoft Project
Lyophilisation
LIMS
Capsules
Business Objects
Autocad

Entreprises

  • Arômes - Adjoint au Responsable Méthodes

    2011 - maintenant * Industrialise les formules Liquides, Poudres et Capsules
    * Optimise les méthodes de production arômes
    * Mets en place et suis les plans de surveillance ateliers
    * Intervient pour la résolution de problèmes de fabrication
    * Participe aux groupes projets de réorganisation d'ateliers
    * Rédige les documents qualité du service
  • V.MANE FILS (06) - Adjoint au Responsable Méthodes Arômes

    2011 - maintenant * Gestion et industrialisation des formules Liquides, Poudres et Capsules
    * Support et Amélioration continue en production arômes
    * Interface entre R&D, Développement et Production Industrielle
  • GlaxoSmithKline (27) - Technicien Packaging & Devices

    2005 - 2010 Technicien Supérieur Packaging & Devices / New Product Supply

    *Qualifications /Validations : Vérification des composants, qualification des moules fournisseurs, validation des changements de matières premières
    *Expertise / Amélioration continue : Analyse des anomalies, Projets d’amélioration production, groupes de travail Lean Six Sigma (DMAIC)
    *Développement : Identification, proposition et qualification des améliorations des articles primaires
    => Correspondant communication du service
  • Packaging & Device - Technicien Supérieur

    2005 - 2010 * Qualifications /Validations : Vérifie les composants, qualifie les moules fournisseurs,
    valide les changements de matières premières
    * Expertise / Amélioration continue : Analyse les anomalies, participe aux projets
    d'amélioration de production
    * Développement : Identifie les améliorations nécessaires des articles primaires, propose des
    solutions et les qualifie
    * Correspondant communication du service
  • Sanofi - Technicien Supérieur

    Paris 1997 - 2005 ~Synthélabo (Notre-Dame de Bondeville - 76)
    Projets - Dispositifs Médicaux
    * Gestion d'équipe : Participe à la création du service, mets en place les BPF (Bonnes
    Pratiques de Fabrication), aide au recrutement, gère l'activité du service, les priorités et le
    parc matériel
    * Développement de nouveaux dispositifs médicaux : Elabore les techniques de contrôles,
    rédige les protocoles associés et réalise les tests.
    * Expertise / Amélioration continue : Aide à l'industrialisation, à l'amélioration des articles
    existants, recherche des seconds fournisseurs
  • Sanofi~Synthélabo (76) - Technicien Supérieur Projets & Devices

    1997 - 2005 Technicien Supérieur Projets – Service Medical Devices

    *Gestion d’équipe : Participation à la structuration du service, mise en place et suivi des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), aide au recrutement, gestion des tâches, des priorités et du parc matériel
    *Développement de nouveaux dispositifs médicaux : Rédaction des documents (cahier des charges des prototypes, protocoles et rapports de qualification, dossier de marquage CE,…), élaboration des techniques de contrôles. Réalisation des tests de qualifications des composants
    *Expertise / Amélioration continue : Aide à l’industrialisation, amélioration des articles existants, recherche de second fournisseur.
    => Récompensé par les prix Pharmapack 1997 et 2003 pour deux seringues de sécurité.
  • Sanofi - Agent de Maîtrise

    Paris 1995 - 1997 * Gestion d'équipe : Manage une équipe de 40 opérateurs, sur 5 lignes de fabrication
    * Amélioration continue : Optimise les performances des procédés
  • Sanofi~Synthélabo - Agent de Maitrise en Production pharma

    Paris 1995 - 1997 Agent de Maîtrise
    En atelier de fabrication stérile / Seringues pré remplies et flacons poudre

    *Gestion d’équipe : Management de 40 opérateurs, sur 5 lignes de fabrication
    *Amélioration continue : Optimisation des performances process
  • Sanofi - Technicien Supérieur Etudes

    Paris 1994 - 1995 * Qualifie de nouveaux conditionnements primaires pour injectables
  • Sanofi~Synthélabo - Technicien Supérieur Etudes-Projets

    Paris 1994 - 1995 Technicien Supérieur Etudes-Projets - Cellule Projet Nouvelles Seringues

    *Qualification, contrôle de nouveaux conditionnements primaires pour injectables
  • Sanofi~Synthélabo - Technicien Supérieur de Laboratoire

    Paris 1990 - 1994 Technicien Supérieur de Laboratoire – Service Développement Pharmacie

    *Organisation et mise en place du matériel et des méthodes de contrôle
    *Réalisation des analyses
    *Etablissement des plans de stabilité produits et gestion des échéances
    *Mise au point et validation de formulation galénique et cycle de lyophilisation
  • Développement Pharmaceutique - Technicien Supérieur de Laboratoire - Service

    1990 - 1994 * Organise et mets en place le matériel et les méthodes de contrôle
    * Réalise les analyses, établis et gère les plans de stabilité produits, mets au point et valide
    les formulations galéniques et cycles de lyophilisation
  • Sanofi~Synthélabo - Technicien Chimiste

    Paris 1987 - 1990 Technicien chimiste
    *Postes successifs en chimie analytique, biochimie, synthèse peptidique
  • Synthèse de Peptides - Technicien chimiste

    1987 - 1990
  • Goodyear - Technicien de fabrication polymères

    Rueil-Malmaison 1984 - 1985

Formations

  • Sophia Antipolis

    Nice 2010 - 2011 LICENCE GESTION DE PRODUCTION INDUSTRIELLE

    Contrat de professionnalisation - Licence GPI (Gestion de production Industrielle) en
    alternance (IUT de
    * Etudie la rationalisation du stockage matières premières au magasin Parfumerie en fonction
    de l'évolution des consommations
    * Rédige et mets en place le plan de rationalisation
  • Université Nice Sophia Antipolis

    Nice 2010 - 2011 LICENCE en Gestion de Production Industrielle (Option Qualité : Maîtrise des Processus Internes)

    Bac+3 en Sept 2011
  • Lycée Robert Schuman

    Caucriauville / Le Havre 1981 - 1984 Chimie

Réseau

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