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Philippe DESVERRONNIERES

Gentilly

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Je possède 14 années expériences dans différentes formes pharmaceutiques, dont 2 années passées dans le domaine des produits stériles.

A travers mes différentes missions, j’ai été en charge de la coordination d’actions d’améliorations continues, de résolution problèmes et de gestion de projets dans le respect de qualité BPF, de coût et de sécurité, tout en ayant le management d’équipes de production où analytiques, où j’ai pu exprimer mon dynamisme, ma rigueur, et mes qualités humaines.

Lors de ma formation Green Belt j’ai valorisé les outils appris. Ainsi les projets que j’ai pilotés ont dégagés des gains de productivité estimés 80 000 boîtes par semaine pour une ligne de production postée en 3X8, et aussi j’ai implanté des projets 5S.


Organisé, polyvalent et faisant preuve d’un bon relationnel, j’ai toujours eu un goût prononcé pour le management de terrain et aime m’impliquer dans ce que j’entreprends.


Je suis à la recherche d’une entreprise à taille humaine, mobile et disponible, je vous remercie de l'intérêt que vous portez à ma candidature, ci-joint mon Curriculum Vitae, et je sollicite votre bienveillance pour un entretien afin de vous exposer en détail mon parcours professionnel.


Mes compétences :
Qualité
Assurance qualité

Entreprises

  • Biocodex - Adjoint responsable de production

    Gentilly 2014 - maintenant

  • Sanofi Pasteur - Adjoint d'Encadrement Formulation Répartition

    Lyon 2013 - 2014

  • Ethicon - Dispositifs Médicaux - (Sutures). - Responsable Qualité Opérationnelle

    2012 - 2013 o Supervise la collecte, l’analyse ainsi que la communication des indicateurs qualité.
    o Coordonne les investigations pour la résolution des problèmes qualité, et veille à l’isolement des lots lors des défauts détectés en cours de production.
    o Participe à la définition des critères de succès des validations (Analyse de Risque et étude impacte).
    o Gère la mise en place et la mise à jour des formations des plans d’échantillonnage.
    Gère la mise en place et la mise à jour des formations des plans d’échantillonnage.
    o Applique une démarche DMAIC et minitab pour l’amélioration continue des processus.
    o Manage une équipe de 13 contrôleurs et formatrices de production.

  • Novo Nordisk production - Responsable d'équipe production

    2010 - 2011 Laboratoire NOVO NORDISK : Superviseur Formulation.

    Gère une équipe de 7 techniciens formulation de recettes Insuliniques.

  • Centre International de Toxicologie - Technicien de Laboratoire

    1998 - 1999 Technicien de Laboratoire au sein du service Mutagènese ;
    Réalise des analyses sur génomes dans l’objectif de vérifier le pouvoir mutagènse du produit (Test D’AMES, Ensemencement de cellule MRC5).
    Lis des lames de micronoyeux de souris.

  • GSK - Coordinateur Technique Laboratoire projet/ Responsable d'Equipe Laboratoire

    1998 - 2010 o 03/10 - 10/2010 : Coordinateur Technique Laboratoire au QC Stabilité.

    o De 07/09 - 04/10 : Coordinateur projets au sein de l’unité NPS et OPI,
    Gére un projet d’amélioration continue à l’aide d’outils Lean Sigma (STP, Ishikawa, Spaghetti chart..), gains de production équivalent à 7%.
    Implémentation de TOTAO (Traitement d’Ordre de Travail Assister par Ordinateur) sur un process de remplissage.
    Rédige des rapports analytiques pour répondre aux instances réglementaires.

    o 2004 - 2009 :Responsable d’Equipe Laboratoire au sein Service Support Analytique,
    Pilote un portefeuille annuel d’environ 20 projets analytiques : Evalue la stabilité, et la performance des produits suite à l’introduction de nouveaux composants, ou de nouvelles matières premières.

    o 2001 - 2004 : Technicien de Laboratoire au sein Service Support Analytique ;
    Réalise des analyses en Chromatohraphie Phase liquide sur des produits de formes inhalées et constitue ses dossiers analytiques et rapports d’études.

    o 1999 - 2001 :Technicien de Recherche au sein Service Développement Pharmaceutique ;
    Développe et valide des méthodes impuretés en Chromathographique Phase Liquide sur des molécules en cours de développement en phase I et II.


    Mon expertise de Manager

    o Manage une équipe de 15 techniciens de laboratoire.
    o Mène les entretiens de recrutement au poste de Technicien de Laboratoire pour le service.
    o Prépare les objectifs du service en collaboration avec l’équipe encadrante, effectue les évaluations de ses collaborateurs (rémunération, plan de développement,formation).
    o Anime les réunions de son secteur
    o Développe la polyvalence analytique des 4 équipes pour l’ensemble de son service.
    o Pilote la performance et la productivité à l’aide d’indicateurs.
    o Garantis la bonne application des régles de qualité « Bonnes Pratiques de Fabrication ».
    o Réalise des audits internes et mène les enquêtes laboratoire.
    o Assure la mise en œuvre d’actions Sécurité.
    o Mets en place le 5S de son service.

    Mon expertise Technique

    o Compétences dans les connexions aspetiques, et filtration stérélisante
    o Réalise des actions d’amélioration continue pour la production (gain de productivité).
    o Réalise le planning analytique et donne une visibilité moyen terme de l’activité en ressources et matériels.
    o Mets en œuvre la validation de nouveaux automates, et définis de nouveaux Standard Work.
    o Réalise des actions d’amélioration inter services : « Suite à des problématiques fournisseurs, matériels ou équipements ».
    o Rédige et approuve des protocoles de stabilité produit, et des protocoles d’études.
    o Participe aux transferts de méthodes analytiques.
    o Vérifie et approuve des dossiers de lots, des protocoles et rapports d’études et dossiers de formation.
    o Gère les consommables et évalue les besoins en équipements pour le service.

    Ma Formation continue

    o Anglais professionnel
    o Leading Managing Lean Sigma et certification
    Certification Green Belt
    o Evaluation des collaborateurs, Rémunération, Développement personnel
    o Formations sécurité :
    o Leading Edge - Gestion du temps
    o Utilise les logiciels laboratoire : LIMS, SAP, TANAO, CDS.
    o Bonne Maîtrise des logiciels bureautiques : Word, Excel, Power Point.

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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