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CYCLOPHARMA
- Responsable de site de production radiopharmaceutique - Pharmacien délégué
2014 - maintenant
• Participation au projet d’ouverture du site de DIJON (suivi de chantier, recrutement de l’équipe, aménagement des locaux, installation et suivi de qualification des équipements, …)
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CYCLOPHARMA
- Responsable de site de production radiopharmaceutique - Pharmacien délégué
2012 - 2014
• Site de CLERMONT-FERRAND
• Garantir le bon déroulement des activités du site (production, contrôle qualité, assurance qualité, gestions MP et ADC, expéditions, gestion des livraisons et relation clients, …)
• Management d’équipe (5 personnes) en environnement particulier (Radioactivité, zone à atmosphère contrôlé, horaires de nuit).
• Revue des dossiers de lots et libérations des lots.
• Formation de Personne Compétente en Radioprotection.
• Réalisation des plannings de production et du personnel.
• Gestion de projets transversaux
• Accueil et formation des nouveaux arrivants (pharmacien, techniciens et personnes extérieures).
• Gestion des écarts et suivi des CAPA.
• Gestion de la maintenance industrielle en lien avec les Services techniques.
• Suivi des indicateurs (productivité, suivi microbiologique).
• Mise en place d’actions d’amélioration continue.
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Pierre Fabre Production Pau - Aquitaine Pharm International
- Responsable adjoint de production
2011 - 2012
• Exigences d’un site de sous-traitance de produits stériles.
• Participation à la gestion quotidienne de la production au sein d’une unité stérile de 40 personnes. Expérience de management, réactivité, adaptation.
• Revue des dossiers de lot avant transmission au service Libération pharmaceutique. Respect du planning Logistique de mise à disposition client.
• Participation à l’intégration d’un nouveau produit. Essais de machinabilté. Réalisation de lots de transferts. Compréhension des multiples problématiques (coordination des services impliqués, respect des plannings, ...).
• Gestion de plusieurs projets d’amélioration continue. Suivi du change control. Déploiement sur site. Contact fournisseurs.
• Lien avec l’Assurance Qualité : Traitement de changes controls, suivi d’audits client et audits internes, participation au suivi des fiches d’informations, …
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Pierre FABRE Chateau-renard
- Stage 6 mois - Adjoint responsable production
2011 - 2011
• Cartographie de flux de valeur (VSM) d’une ligne de conditionnement de vernis. Mise en évidence des voies d’amélioration. Rédaction de cahiers des charges.
• Etude changement de format ligne de conditionnement de sirop (SMED). Création d’un document standard (diagramme de GANTT). Base d’un support de formation.
• Aide administrative des chefs de secteur. Suivi du temps de travail des opérateurs. Utilisation du logiciel SAP.
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BOIRON - Montrichard
- Stage 3 mois - assurance qualité
2010 - 2010
-États de lieux des modes opératoires d'utilisation et de nettoyage des équipements utilisés en production. Réalisation d'un document de synthèse.
-Rédaction d'un mode opératoire d'utilisation d'une remplisseuse de flacons.
-Participation à la production.
