Akka life sciences
- Consultant Affaires Réglementaires
2017 - maintenant
Graftys
- Assistant Affaires Réglementaires
2016 - 2016-Gap analysis et Implémentation de la nouvelle réglementation européenne relative aux dispositifs médicaux (mise en place du plan d'action)
-Veille réglementaire et normative (rédaction des bilans de veille et analyse d'impact)
-Mise à jour de la base des données réglementaires
-Gestion des modifications de produits (change control) post-marquage CE (validation nouveaux prestataires, de nouvelles matières premières)
-Mise à jour des dossiers techniques de dispositifs médicaux de classes III, IIa et Is.
