2010 - maintenantParticiper et valider toutes les étapes des projets de conception et de modification des dispositifs médicaux (Classe I, IIa)en interaction avec les équipes marketing, R&D et Recherche Clinique
Elaboration et mise à jour des dossiers de marquage CE des dispositifs médicaux. Enregistrement des DM à l'international
Contrôler la conformité des documents d'information auprès des professionnels de santé et/ou du public aux exigences de la réglementation en vigueur
Assurer la veille réglementaire
Validation des supports de communication des produits (ClasseI, IIa, IIb et III)
