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Sandrine AUGET

PARIS

En résumé

Mes compétences :
Assurance
Contrôle qualité
Pharmacien
Qualité
Recherche

Entreprises

  • Siltiss - Chargée AQ

    2017 - maintenant Chargée de suivi des projets produits
    Créer le SMQ ISO13485 pour la société Siltiss
    Réaliser les dossiers de marquage CE des produits développés
    Manager le laboratoire CQ
  • WYJOLAB - Pharmacien AQ

    2016 - 2017 • Mise à jour et gestion du système documentaire
    • Gestion des audits internes et audit client
    • Gestion des audits des autorités
    • Rédaction de cahiers des charges de sous-traitance et fournisseurs
    • Gestion des anomalies et des CAPA
    • Gestion des réclamations clients et fournisseurs
    • Evaluation des fournisseurs
    • Formation du personnel
    • Audit et revue de dossier de lot
    • Libération des lots
  • D2M Santé - Pharmacien Responsable intérimaire - Responsable AQ/CQ

    Le Pecq 2011 - 2016 - Assurance Qualité : Mise à jour et gestion du système documentaire; Gestion des audits internes et audit client; Gestion des audits des autorités de santé : ANSM (2012), ANSES (2015), LNE/GMED (2015), Ecocert (2015); Rédaction de cahiers des charges de sous-traitance et fournisseurs; Gestion des anomalies et des CAPA; Gestion des réclamations clients et fournisseurs; Evaluation des fournisseurs; Formation du personnel
    - Contrôle Qualité : Management du laboratoire analytique (3 personnes); Établissement et revues des spécifications; Libération des MP et ADC; Gestion des OOS et des résultats hors tendance; Gestion de la métrologie; Gestion de projet (validation et transfert de méthode;
    - Production: Audit et revue de dossier de lot; Gestion des matières premières; Libération des lots non pharmaceutiques;
    - Règlementaires : Bonnes Pratiques (BPF, BPL); Pharmacopée Européenne; ISO13485 (certification obtenue)
  • Laboratoires Pierre Fabre Branche Santé - Chargée d'Assurance Qualité

    2011 - 2011 Rédaction des cahiers de charges qualité pour la fabrication de médicaments sans AMM en sous-traitance.
  • Laboratoires Pierre Fabre - Stagiaire Pharmacien Contrôle Qualité Analytique

    Castres 2010 - 2010 "Vérification du nettoyage au sein d'un centre de développement pharmaceutique" 6 mois à Labège (31)

    Compétences: COT, CLHP-UV, rédaction de protocoles d'étude, de rapport d'étude et de revue de procédures, établissement des critères d'acceptation, formation du personnel à l'utilisation d'un analyseur de COT dans un environnement BPF
  • Laboratoire de Chimie des Substances naturelles BioCIS UMR/CNRS 8076 - Stagiaire Recherche

    2009 - 2009 "Fractionnement bioguidé de Ganoderma capense pour une activité inhibitrice de ABCB1" 7 mois à Châtenay Malabry (92)

    Compétences: Chromatographie d’adsorption, CLHP-UV préparative, Chromatographie de partage centrifuge, spectrométrie de masse, RMN, culture cellulaire.

    Poster:
    « Fractionnement bioguidé de Ganoderma capense pour une activité inhibitrice de la glycoprotéine P » S. Auget, P-T. Ta, A. Milane, A. Maciuk, C. Fernandez, B. Figadere, 11 ème symposium international d’aromathérapie et plantes médicinales, 17, 18 et 19 avril 2009 et 9ème journée de l’Ecole doctorales innovation thérapeutique : du fondamental à l’appliqué, 14 et 15 mai 2009.
  • CHU de Limoges (87) - Stagiaire pharmacovigilance

    2008 - 2008 "Recherches bibliographiques, rédaction de réponses aux questions posées par les acteurs du système de santé de la région" (3 mois)
  • SIMAH groupe Sothys - Stagiaire Pharmacien développement analytique

    2008 - 2008 "Mise au point d’une méthode de dosage de quatre conservateurs acides par méthode CLHP-UV" 3 mois dans le laboratoire de Contrôle Qualité à Meyssac (19)
  • CHU de Limoges (87) - Stagiaire recherche clinique

    2008 - 2008 "Evaluation clinique des prescriptions de MABTHERA® en 2006" (3 mois)

    Assistant recherche clinique rattaché au Service d’Hématologie et Service d’Unité de Préparation des Anticancéreux de la Pharmacie centrale.

    Publication:
    "Analyse du bon usage du Rituximab" Cournède A., Auget S., Allouetteau S., Lepetit A.L., Maillan G., Bertin B., Piguet C., Bourdessoule D., Javerliat M., Lagarde A., Actualités pharamceutiques hospitalières, n°23, août 2010, 22-28.

    Poster:
    « Etude rétrospective des prescriptions de Mabthéra® : Conformité aux référentiels ? » AL. Lepetit, A. Allouetteau, S.Auget, G. Maillan, H. Carpenet, A. Lagarde, Pharmacie à usage intérieur, 7ème journées nationales actualités en oncologie : société française de pharmacie oncologique, à Mandelieu le 15 et 16 octobre 2009
  • Laboratoire de Pharmacognosie, Faculté de Pharmacie - Stagiaire Recherche en phytochimie

    2006 - 2006 "Etude et identification des composés lipophiles de Mahonia aquifolium" 1,5 mois à Limoges (87)

    Compétences: Chromatographie d’exclusion, CCM préparative, CCMCC, extraction liquide-liquide, RMN.

Formations

  • Faculté De Pharmacie, Université Paris Sud 11 (Chatenay Malabry)

    Chatenay Malabry maintenant
  • Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

    Chatenay Malabry 2009 - 2010 M2 professionnel Contrôle Qualité des médicaments

    des médicaments de synthèse, d'origine naturelle et issue des biotechnologies
  • Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

    Chatenay Malabry 2008 - 2009 M2 Recherche Chimie du médicament/Produits naturels isolement et analyse
  • Université Limoges

    Limoges 2005 - 2006 Master 1 Recherche sciences biologiques et médicales

    Méthodes d'analyse et contrôle des produits de santé / Biotechnologies et ingénierie biomédicale
  • Université Limoges

    Limoges 2003 - 2009 Industie

    thèse d'exercice: "Substances naturelles anticancéreuses et inhibant la chimiorésistance: revue bibliographique et travaux personnels"
  • Lycée Auguste Renoir

    Limoges 2000 - 2003 Scientifique

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