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Sébastien GREGOIRE

THORIGNY SUR MARNE

Résultats examens 2026

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En résumé

Mes compétences :
absorption
Analyse quantitative
Bioanalyse
Chromatographie
Spectrométrie
Spectrométrie de masse
Spectrometrie de masse chromatographie

Entreprises

  • L'Oréal (Aulnay sous Bois) - Ingénieur de Recherche

    2003 - 2009 Management de deux techniciens
    Développement et validation de modèle QSAR en absorption cutanée
    Développement et validation de tests in-vitro sur peau reconstruites pour l’absorption cutanée
    Mise en place de l’activités LC/MS/MS au sein du laboratoire pour l’analyse quantitative d’échantillons biologiques

  • Pfizer (Fresnes) - Ingénieur Bioanalyse

    2001 - 2003 Analyse quantitative par LC/MS/MS d'échantillons biologiques dans un environnement discovery
    Mise au point des méthodes analytiques (extraction et conditions LC/MS/MS).
    Développement de méthode automatisée pour extraction on-line (type TFC)
    Optimisation des méthodes analytiques des échantillons vitro de type Caco2

  • Sanofi-Synthelabo (Chilly-Mazarin) - Chargé de Recherche

    2001 - 2001 Caractérisation et dosage d'impuretés de synthèse à l'état de trace par GC/MS et LC/MS
    Mesure de masse exacte en LC/MS pour l'identification d'impuretés de synthèse.
    Mise au point et validation des méthodes analytiques

  • Lnnothera Laboratoire (Arcueil) - Chargé de Recherche

    1999 - 2001 Management de deux techniciens
    Mise en place des activités LC/MS/MS au sein. d'une plate-forme d'early-ADME : Identification de métabolites (vitro/vivo) et analyse quantitative d'échantillons biologiques
    Caractérisation structurale par spectrométrie de masse de produits finis et d'intermédiaires de synthèse
    Mise en place et suivi du système qualité pour les activités du service

  • Rhône Poulenc Rorer (Alfortville) - Ingénieur Bioanalyse

    1999 - 1999 Management de trois techniciens
    Analyse quantitative par LC/MS/MS d’échantillons biologiques dans un environnement BPL pour des études pré-cliniques de phase I et des études cliniques de phase Il
    Mise au point et validation des méthodes analtiques (extraction et conditions LC/MS/MS)
    Rédaction de rapport d'analyse

  • ARALCO (Bondoufles) - Ingénieur Développement Analytique

    1998 - 1999 Détermination de la composition (qualitative et quantitative) d'arômes alimentaires par GC/MS
    Mise en place du système qualité ISO 9001 pour l'activité GC/MS

  • ORIL Industrie / Groupe Servier (Bolbec ) - Ingénieur Développement Analytique

    1997 - 1998 Développement des activités GC/MS et LC/MS pour l'identification d'impuretés de synthèse
    Garanti la maintenance du parc analytique (1 système LC/MS et 1 système GC/MS)

Formations

Réseau

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