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Séverine COMPAIN

Nantes

En résumé

EN RECHERCHE ACTIVE

Après diverses expériences en management scientifique, gestionnaire d'une start-up, les sciences me rappellent à elles.


Le bilan : Le management direct et la gestion des activités de laboratoires sont à nouveau au coeur de mes priorités. Les sciences une réelle passion. :)

Donc en recherche active pour réintégrer une entreprise dynamique, et bienveillante dans laquelle je continuerai de développer les compétences des équipes et à adapter les activités en fonction des priorités et des projets futurs. Gérer les projets et développer les relations inter- et intra-partenaires/collaborations sont devenus une de mes priorités. Si tout ceci doit aussi passer par aider en interne pour accompagner et mettre en place de nouvelles structures/activités, je serai totalement volontaire et participative.

Alors à très bientôt :)

Mes compétences :
Spectrométrie de masse
R&D
Management
Chromatographie
Innovation
Gestion de projet
Cosmétique
Chimie

Entreprises

  • Eurofins Scientific - Responsable "Technical Inestigator"

    Nantes 2016 - maintenant - Apporter de l’expertise technique et accompagner les différents responsables laboratoires dans la résolution des anomalies techniques, analytiques et biochimiques (matières première et produits finis)
    - Améliorer la relation client en apportant expertise et communication active
    - Mise en place d’aide documentaire au laboratoire pour améliorer les compétences techniques et qualité selon les réglementations internationales (Pharmacopée Européenne, Britannique, Japonaise, USP…)
  • People Onboard - CEO and co-founder

    Paris 2014 - 2016 People Onboard, propose
    1 - du conseil pour vous aider à définir et mettre en place vos processus d'intégrations.
    2 - une solution logicielle qui va améliorer toutes les phases de l’intégration des nouveaux collaborateurs dans votre entreprise et garantir un meilleur suivi.
    Plus de transparence et sérénité pour tous les acteurs impliqués (entreprise et nouveau collaborateur)

    Mes activités :
    - Responsable du développement fonctionnelle de la solution logicielle
    - Responsable de la relation clients, avant vente
    - Relation partenaires
    - Chargée de communication, relation presse
    - Gestion de l'entreprise
  • L'OREAL - Responsable de laboratoire - France et Etats-Unis

    PARIS 2008 - 2015 - Management de techniciens, CDD, stagiaires… Développement de leur compétences et amélioration de leur flexibilité. Organisation de leur planning.

    - Gestions de projets R&D en chimie analytique (UPLC-UV et UPLC-MS) et de développements de méthodes analytiques afin d'augmenter l'innocuité des produits capillaires.

    - Expert technique en HLC-MS/MS et GC-MS/MS – Développement de méthodes analytiques originales et efficaces + Création d’un réseau mondial d’analyses pour recherches de traces de produits indésirables dans produits capillaires et cosmétiques : But = améliorer l’innocuité de ces produits finis

    - Aide aux développements analytiques et transferts de méthodes entre pays (USA / France/Chine / Inde)

    - Gestion de la refonte du logiciel de traitement des analyses pour les produits OTC (avec Etats-Unis et DSI)

    - Coordinatrice analytique pour les métiers de l’Hygiène, améliorer la connaissance des produits d'hygiène afin de développer des produits capables de battre les produits concurrents leader sur ce marché...
  • Novartis - Responsable de projets en bioanalyse - 2 CDD

    RUEIL MALMAISON 2007 - 2008 - Manager des équipes et prioriser les développements/validations de méthodes bioanalytiques rapides et efficaces (en UPLC-MS/MS) pour les études cliniques internationaux GLP

    - Développer les compétences et améliorer la flexibilité des équipes

    - Faire respecter les plannings des projets bioanalytiques et gérer les urgences

    => Projets analytiques des études cliniques tous effectuées dans les temps
  • GlaxoSmithKline - Responsables d'études - CDD

    Marly-le-Roi 2006 - 2007 - Améliorer les collaborations entre les équipes anglaises et françaises, identifier les projets transférables, accélérer la mise sur le marché, assurer le développement, la validation des méthodes analytiques et identification structurale par HPLC-UV et HPLC-MS/MS selon la règlementation FDA, GLP
  • CEA SACLAY - CDD + Etudiante en thèse de chimie analytique

    Gif-sur-Yvette 2002 - 2006 – Pharmacologie, pharmacocinétique et études métaboliques des médicaments utilisés pour lutter contre le VIH

    - Améliorer la compréhension des mécanismes intracellulaires et leur pharmacologie des médicaments du SIDA
    -> Valider des méthodes analytiques originales et rapides en HPLC-MS/MS en accord avec l’AFFSAPS/FDA
    -> Planifier des études in vitro, et in vivo des médicaments + doser échantillons cliniques et précliniques GLP, BPL

    - Développement et commercialisation d’un kit biochimique.
    - Critique et relecture d’un article scientifique pour Journal of Separation Science.

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