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Cellectis
- Ingénieur r&d biologie cellulaire (CAR developpement) / Membre du CHSCT
Paris
2013 - maintenant
Cellectis est une entreprise biopharmaceutique spécialisée en oncologie. Sa mission est de développer une nouvelle génération de traitement contre le cancer, grâce aux cellules T ingénierées. Cellectis capitalise sur ses 14 ans d'expertise en ingénierie des génomes - s'appuyant sur ses outils phares les TALEN™ et les méganucléases, et sur la technologie pionnière d'électroporation Pulse Agile, afin de créer la 5e génération d'immunothérapie pour traiter les leucémies et les tumeurs solides.
L'immunothérapie adoptive anti-cancer développée par Cellectis est basée sur les premières cellules T allogéniques exprimant un récepteur antigénique chimérique (CAR) ciblant des antigènes à la surface des cellules cancéreuses.
Mission: Etude et validation (test d'expression et d'activité) de récepteur chimérique CAR au sein de cellules lymphocytes T modifiées afin de cibler des tumeurs solides et liquides
Activités : purification de cellules T et PBMC à partir de sang, culture de lymphocytes T et de lignées cibles, transfection d'ARN par electroporation, transduction de lentivirus, dosage de cytokines par ELISA, marquages immunologiques pour analyse cytometrique (utilisation du cytometre Macsquant)
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Cellectis
- Ingénieur R&D biologie moléculaire et cellulaire - département R&D
Paris
2013 - 2013
Cellectis : société de biotechnologie spécialisée dans l'ingénierie des génomes et des protéines
Mission : participation au projet d'ingenierie des protéines au sein du département R&D (TALEN essentiellement) et de leurs applications (activateurs de transcription, KI, KO de gène...)
Caractérisation et validation de ces nouveaux scaffolds dans différents systèmes cellulaires : readout extrachromosomique en cellules mammifères et levure, puis mesure d'expression et d'activité au locus endogène, dans des cellules humaines essentiellement (fibroblastes et cellules iPS)
Implémentation réussie de la culture iPS au sein du département R&D : mise en place des conditions de culture manuelles et robotisées, transfection et benchmark des nucléases au sein de ces cellules primaires (validation au locus endogène)
Publications
Comprehensive analysis of the specificity of transcription activator-like effector nucleases.
Juillerat A, et al. Nucleic Acids Res. 2014
BurrH: a new modular DNA binding protein for genome engineering. Juillerat A et al. Sci Rep. 2014
Compact designer TALENs for efficient genome engineering
Beurdeley M,et al. Nat Commun. 2013
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Cellectis
- Assistante ingénieur
Paris
2010 - 2013
Cellectis : société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de nucleases dont les TALEN et meganucleases
Mission : participation au projet d'ingenierie des protéines au sein du département R&D ( TALEN et meganucleases)
Design et constructions de nouveaux scaffolds.
Caractérisation et validation de ces nouveaux scaffolds dans différents systèmes cellulaires : readout extrachromosomique en cellules mammifères et en levure puis mesure d'activité et caractérisation au locus endogène, dans des cellules humaines essentiellement.
Publications
Overcoming transcription activator-like effector (TALE) DNA binding domain sensitivity to cytosine methylation.
Valton J, et al. J Biol Chem. 2012
Context dependence between subdomains in the DNA binding interface of the I-CreI homing endonuclease.
Grizot S, et al. Nucleic Acids Res. 2011
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Cellectis
- Technicienne supérieure de laboratoire - Département R&D
Paris
2007 - 2010
Cellectis : société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de méganucléases.
Mission : participation au projet d'ingenierie des protéines
Publications
Generation of redesigned homing endonucleases comprising DNA-binding domains derived from two different scaffolds.
Grizot S, et al. Nucleic Acids Res. 2010
Efficient targeting of a SCID gene by an engineered single-chain homing endonuclease.
Grizot S, et al. Nucleic Acids Res. 2009
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Sanofi Pasteur
- Assistante technique
Lyon
2006 - 2006
Assistante technique intérimaire au Laboratoire d’Assurance de Stérilité - Contrôles environnementaux - Sanofi Pasteur - Val de Reuil (27)
Durée : 3 mois (de juillet à septembre)
Mission : identification de micro-organismes par utilisation de l’automate Vitek® (BioMérieux) et des galeries API, dosage d’endotoxines par colorimétrie cinétique (spectrophotomètre Bio-Whittaker), numération de micro-organismes par filtration des eaux.
Sensibilisation aux BPF, BPL et Assurance Qualité.
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Merck Santé
- Stagiaire
Darmstadt
2006 - 2006
La Recherche Merck Santé est centrée sur le diabète et ses complications
Stage de validation de Master Professionnel:
De Janvier à Juin 2006 :
Stagiaire au Centre Technique de Génomique Fonctionnelle - Merck Santé - Loos (59)
Sujet : Caractérisation moléculaire d’un modèle porcin de diabète non-insulinodépendant
Techniques: extraction et dosage d’ARN et de protéines, reverse transcription, PCR quantitative avec LightCycler™ master SYBR green I (Roche), western blotting, culture cellulaire, immunofluorescence
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Institut Pasteur de Lille
- Stagiaire
Paris
2005 - 2005
Stage de validation d'IUP :
De mars à aoüt 2005 :
Stagiaire à l’Unité INSERM 744 : Santé publique et épidémiologie moléculaire des maladies liées au vieillissement -Institut Pasteur de Lille (59)
Sujet : Recherche de facteurs de susceptibilité génétique aux maladies métaboliques
Techniques : PCR, RFLP, RT-PCR, clonage dans un vecteur plasmidique, transformation de bactéries compétentes, purification plasmidique (QIAprep® Miniprep), mutagenèse dirigée, traduction in vitro, western blotting
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Sanofi Pasteur
- Assistante technique
Lyon
2004 - 2004
Assistante technique intérimaire au Laboratoire d’Assurance de Stérilité - Contrôles environnementaux - Sanofi Pasteur - Val de Reuil (27)
Durée : 3 mois (de juillet à septembre)
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Sanofi Pasteur
- Stagiaire
Lyon
2003 - 2003
Stage de validation de DUT:
Stagiaire au Laboratoire d’Assurance de Stérilité - Contrôles microbiologiques - Sanofi Pasteur - Val de Reuil
Durée : 10 semaines
Sujet : Evaluation de l’efficacité d’un stérilisateur d’air Airfree
Méthode :identification de la flore bactérienne et fongique de l’environnement (air volumétrique, air statique, surface).
Sensibilisation aux BPF, BPL et Assurance Qualité.
