Mes compétences :
Biologie
Biologie moléculaire
Biology
Biotechnologie
Biotechnology
DNA
électrophorèse
extraction
Molecular biology
PCR
Purification
Transformation bactérienne
R&D
Biotechnologies
Entreprises
Molecular partners AG
- Expert Research Associate
2015 - maintenant
Molecular Partners AG
- Research Associate
2012 - 2015- Ribosome Display
- Expression de protein dans E.Coli
- Screening haut-debit par methodes ELISA et HTRF
- Caractérisation des ligands par Chromatographie d'exclusion Sterique (SEC) analytique, mesure de l’affinité par Proteon, tests de Stabilité, ...
Connaissances avancées en langage VBA (Visual Basic for Applications)
MedImmune (Gaithersburg, Etats Unis)
- Stagiaire
2012 - 2012Recherche et identification d'anticorps et de protéines alternatives (fibronectines de type III) pouvant inhiber ou activer une protéase bactérienne.
• Découverte de ligands par « Phage Display » à partir d’une bibliothèque d’anticorps et de protéines alternatives
• Identification des ligands par ELISAs
• identification de ligands ayant une activité inhibitrice et d’activatrice par SDS-PAGE, ALPHAScreen et Résonance Plasmon de Surface (SPR)
• Caractérisation d’inhibiteurs (détermination du KD et de l’IC50)
Autres techniques:
• Clonage, expression de protéines and purification (Ni-NTA, chromatographie échangeuse d’ions)
• Elimination du tag histidine par clivage ( thrombine)
• Logiciel Lasergene : Clonage virtuel (SeqBuilder), analyse de séquences (SeqMan), alignement de séquences (MegAlign)
EIPL (Enzymologie Interfaciale et de Physiologie de la Lipolyse) - CNRS - Marseille
- Stagiaire
2011 - 2011Mutagénèse dirigée au sein du site actif d’une lipase
• Construction de plasmides (par site de restriction & TA cloning), digestion
enzymatique, PCR, electrophorèse
• Extraction et purification de plasmides
• Transformations bactériennes
• Mutagénèse dirigée (Quickchange)
• Expression de la protéine dans E. coli et identification (SDS-Page)
Unités des Rickettsie - UMR 6020 - Facultée de Médecine - Marseille (13)
- Stagiaire
2011 - 2011Mise en place de la méthode de séquençage «Paired-end» au sein du laboratoire
en utilisant le séquenceur 454 GS FLX Titanium de Roche.
• Extraction et purification d’ADNs bactériens
• Préparation de banques : Fragmentation de l’ADN (nebulization, HydroShear), cricularisation de l’ADN, et caractérisation de bibliothèques (Longueur et quantification)
• PCR en émulsion et préparation des billes magnétiques pour le séquençage
• Séquençage par méthode de Sanger
2008 - 2008Détermination de l’effet du sulfate de fer sur un champignon pathogène de la vigne.
• Culture de champignons en milieu liquide et solide en respectant les
conditions de stérilité
• Techniques d’inclusion en résine afin de préparer les échantillons en vu
d’une analyse au microscope