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Sonia BEN TAHAR PASTRANA

Paris

En résumé

Mes compétences :
Troubleshooting
Production
Management
Gestion de projets
Change control
Chimie
Optimisation process
Support technique

Entreprises

  • Sanofi - Chargée de projets industrialisation et transfert de procédés formes injectables biotech

    Paris 2014 - maintenant
  • Sanofi - Chargée de projets industrialisation de procédés formes sèches

    Paris 2012 - 2014
  • Sanofi - Stagiaire chef de projet industriel,

    Paris 2012 - 2012 Stage de fin d'études d'une durée de 6 mois au sein du service "Technologies et Procédés" de Sanofi

    Sujet : Optimisation process formes sèches et pâteuse / Life Cycle Management
  • Laboratoire de Technologie Pharmaceutique Industrielle de Bordeaux/Merck Médication Familiale,France - Collaborateur développement d'une forme dermocosmétique innovante,

    2011 - 2012 Développement galénique d'un gel-crème:

    - Recherches bibliographiques (brevets, état de l'art)
    - Formulation galénique, contrôle analytique
    - Gestion de fournisseurs et sous-traitants
    - Management d'un budget
    - Dossier de financement Oséo


  • MSD, Pays-Bas - Stagiaire ingénieur,

    2011 - 2011 Stage d'une durée de 6 mois au sein du département "Biological & Sterile Products Development" de MSD

    Sujet: Etude de l’impact des bouchons sur la qualité des produits injectables lyophilisés conditionnés en flacons de verre

    - Recherches bibliographiques
    - Développement d’une méthode analytique GC/MS pour l’identification des substances volatiles désorbées des bouchons et adsorbées au produit lyophilisé
    - Mise au point d'essais de stabilité: analyses GC/MS et tests de turbidité sur placebo et produit fini
    - Gestion de fournisseurs et sous-traitants
  • MSD, Pays-Bas - Stagiaire ingénieur,

    2010 - 2010 Stage d'une durée de 6 mois au sein du service "New Packaging & Device Development" de MSD

    Sujet: Amélioration des performances des seringues pré-remplies

    - Recherches bibliographiques et analyse des risques (AMDEC)
    - Mise au point d'essais de stabilité
    - Rédaction de protocoles expérimentaux
    - Etude de l'influence des paramètres choisis sur les performances des seringues
    - Gestion de fournisseurs et sous-traitants
  • Société des Industries Pharmaceutiques de Tunisie, Tunisie - Stagiaire,

    2009 - 2009 Stage d'une durée de 1 mois au sein du département R&D de la SIPHAT

    Validation analytique de la méthode de dissolution de comprimés à libération retardée

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