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Sophie GERVAIS

COURBEVOIE

En résumé

Forte de mes expériences dans le transport le spatial et le médical , en tant qu’ingénieur méthodes et qualité, mes responsabilités m’ont amené à prendre en charge la gestion technique d'un atelier de fabrication, la gestion des non - conformités, la responsabilité de projets d'insourcing et d'amélioration.

Mes qualités organisationnelles, ma culture Lean 6 Sigmas et manufacturing me permettent de gérer des projets multidisciplinaires. Mes compétences techniques et scientifiques ont participé à mon adaptation à de nouvelles technologies et de nouveaux secteurs d’activités. Mon dynamisme, ma curiosité et mon fort leadership ont favorisé mon épanouissement professionnel, l’amélioration de mes connaissances,et la réussite de mes projets.

Aujourd’hui, je suis à l'écoute d’une nouvelle opportunité qui me permettrait d’exprimer pleinement mes capacités d’adaptations, mes compétences humaines et relationnelles que j’ai développé lors de mes dernières expériences.

Mes compétences :
Adaptabilité
Anglais
EN9100
Esprit de synthese
Gestion de projet
Gestion de projet industriel
Gestion de projet qualité
ISO13485
ISO9001
Lean
lean manufacturing
Management
Management transversal
manufacturing
Organisation
Qualité
Synthèse

Entreprises

  • GE Healthcare - INGENIEUR PROCESS QUALITE PRODUIT

    2010 - maintenant 6 Sigmas & Amélioration continue : Responsable de projets de simplification process via le Lean & 6 Sigmas
    Technique : Proposition d’amélioration de Design tubes à Rayons X et blocs HT pour améliorer la productivité
    Qualité satisfaction client: Leader de projets pluridisciplinaire d’amélioration, suppression des défauts échappés
    Business : Leader de projets d’insourcing

  • EADS ASTRIUM - Ingénieur process méthodes et qualité

    Blagnac 2009 - 2010 Méthodes et qualité, EADS ASTRIUM SAT, Centre de Compétence électronique
    Secteur : Réalisation d'équipements électroniques pour l'avionique, ou la charge utile du satellite

    - Responsable de la gestion des non conformités fabrication :
    • Analyse des NC
    • Proposition des actions de cloture
    • Animation des commissions périodiques métiers
    • Présentation des synthèses et statistiques des incidents

    - Gestion de la mise en fabrication de nouveaux projets
    • Développement des outillages
    • Définition des process de fabrication
    • Réalisation de la documentation de fabrication
    • Analyse des évolutions à mettre en place (proposition de reroutage..)
    • Proposition de nouveaux process et accompagnement des qualifications
    • Gestion des évolutions (en phase de développement)
    • Soutien technique lors des premières fabrications (site et sous-traitants)
    • Transfert vers la production

    - Interface technique des ateliers de fabrication (Sous Traitants et site)
    • Amélioration des process
    • Accompagnateur des changements
    • Formation et support qualité
    • Réponse aux problèmes techniques rencontrés lors des phases de production réccurentes et développements
    - Industrialiser, Suivre et Améliorer la production


    - Responsable de la préparation à l'audit EN 9100 et de la mise à jour et présentation du PID aux agences ESA et CNES :
    • Analyse et mise en conformité de la documentation technique
    • Réponse au questionnaire EN9100
    • Mise en conformité des installations et équipements de la Salle blanche de fabrication (recertification sans remarques)
    • Maintien des process
    • Mise à jour du PID suite au déménagement du site
    • Présentation du PID au CNES (approbation obtenue)


    - Elaborer les dossiers industriels, devis, chiffrage
    - Elaborer et rédiger des procédures de travail
    - Controle des interventions sur les équipements

  • ELA MEDICAL, SORIN GROUP - Ingénieur méthodes et process

    2003 - 2009 Méthodes et Process, ELA MEDICAL, SORING GROUP
    Secteur : Ela médical conçoit et fabrique des stimulateurs et défibrilateurs cardiaques implantables.

    - Mise en production de nouveaux produits :
    • Pilotage des activités de qualification matériel, process et composants
    • Coordination des équipes appros, R&D, qualité, production et support
    • Suivi des Qualification et de leur statut

    - Qualifications des nouveaux process / produits
    • Réalisation des qualifications conformes aux exigences FDA (Plan, QI, QO, QP)

    - Industrialiser, Suivre, Améliorer la production et garantir le maintien de la pérennité du processus CMS :
    • Amélioration des process
    • Accompagnateur des changements
    • Formation et support opérateurs
    • Diminution des flux et stock par méthodes Lean


    - Gestion de données techniques : évolution des gammes et des procédures de fabrication
    - Expertise : des non conformités processus/produit (analyse de risque et contrôle d’exécution)

Formations

Réseau

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