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Stephanie ZEBST

BRUGES

En résumé

Après 16 ans en industrie en tant que responsable Qualité, je me suis lancée un nouveau challenge en rejoignant le monde de l’officine en 2016. Motivée par l’échange avec les clients, je suis dynamique, à l’écoute et pédagogue.
Je fonde mes relations avec mon associé et notre équipe sur mes qualités humaines : animatrice, fiable, curieuse et observatrice.
Mon expérience atypique et mon ouverture d’esprit sont des atouts dans le secteur officinal en pleine évolution.
Mes compétences industrielles applicables en officine :
 Management d’équipe : 2 à 9 personnes (Cadres, techniciens et stagiaires)
 Pilotage et amélioration des processus et procèdures qualité
 Auditeur qualifié (référentiel ISO 9001 notamment)
 Responsabilité pharmaceutique
 Gestion qualité des sous-traitants et fournisseurs
 Animation de formations qualité
 Prise en charge des inspections et audits clients

Entreprises

  • SELARL Pharmacie du stade - Pharmacien Titulaire

    2019 - maintenant
  • pharmacies - Pharmacien adjoint remplaçant

    2017 - 2019 Pharmacie St Seurin (Bordeaux), pharmacie les Champs (07), Pharmacie de Pugnac (33), Pharmacie de Bacalan (Bordeaux), Pharmacie du Stade (Bruges), Pharmacie Doublet (St Germain du Puch), Pharmacie Chanseau (Bègles), Pharmacie Riboulleau (Podensac)
  • pharmacie du stade - Validation des 6 mois de pratique officinale

    2016 - 2017 Stage pour valider ma reconversion en officine
  • CEVA Santé animale - Responsable Assurance Qualité

    2012 - 2015
  • BioMérieux - Responsable Qualité - Département Achats Corporate

    MARCY-L'ETOILE 2009 - 2012 • Chef de projet :
    o Création de process Corporate de Gestion des Fournisseurs
    o Gestion du plan de déploiement
    o Formation et accompagnement de tous les sites de production et filiales bioMérieux
    • Gestionnaire Qualité :
    o Gestion de la revue annuelle de process Achats Global (donnée d’entrée pour l’Executive Management Review)
    o Coordination du plan d’amélioration global Achats
    o Formation Qualité du personnel
    • Chargée de projet :
    o Création de procédures Corporate pour les Audits Fournisseurs
    o Mise en place d’un planning global d’Audits et d’Indicateurs
    • Responsable de la préparation, accueil et suivi des Audits Externes
    • Auditeur Corporate qualifié
  • BioMérieux - Responsable Qualité Opérations site

    MARCY-L'ETOILE 2006 - 2008 • Management opérationnel du Département Qualité Opérations
    (41 personnes) :
    o Service Assurance Qualité
    o Service Contrôle Qualité
    o Service Validation
    o Service Métrologie
    o Service Réclamations
    • Prise en charge des Audits Externes (GMED, ANVISA, FDA, clients) et Internes
    • Activités intersites bioMérieux :
    o Contribution à la définition et à l’évolution du Système Management de la Qualité Corporate
    o Responsabilité monde pour un projet de Directives Qualité Corporate : « Bonnes Pratiques de Fabrication »
  • SCHERING PLOUGH Animal Health (Irlande) - Qualified Person

    2003 - 2005 • Revue des dossiers et Libération des lots pharmaceutiques
    • Responsable du Département Qualité par intérim
    • Gestion et coordination des Réclamations clients,
    • Gestion et investigations des Non Conformités, Déviations et des résultats analytiques Hors Spécifications
    • Auditeur certifié : Audits Internes et Fournisseurs
    • Participation aux Inspections : Irish Medicine Board (IMB), FDA
    • Revue et approbation de la Documentation site
    • Correspondante Qualité pour le programme de Validation (Site Validation Master Plan)
    • Membre d’une équipe pluridisciplinaire pour l’amélioration du Système Management de la Qualité
  • SERVIER (Irlande) - Coordinatrice AQ en Production

    2002 - 2003 • Coordinatrice Assurance Qualité en Production
    • Revue des documents de production pour la Libération Pharmaceutique
    • Traitement des Non Conformités et des Réclamations clients
    • Création et suivi d’Indicateurs Qualité
    • Participation à la formation Qualité du personnel et aux Audits Internes
  • ARDEPHARM groupe FAREVA (France) - Responsable Contrôle Qualité / Pharmacien Responsable Intérimaire

    1999 - 2001 • Responsable du Laboratoire de Contrôle Physico-Chimique
    • Revue des dossiers de lot et Libération des lots de production
    • Gestion des Non Conformités et Réclamations clients
    • Formation Qualité du personnel
    • Prise en charge Qualité de nouveaux projets de sous-traitance
    • Représentant AQ/CQ pour les Audits Externes : AFSSAPS, GMED et clients
  • SOLVAY PHARMA (France) - Stage DESS Microbiologie et Contrôle Qualité (Apprentissage)

    1999 - 1999 • Validation de méthodes biologiques

Formations

  • Faculté De Pharmacie De Bordeaux

    Bordeaux 2015 - 2016 DU
  • BioMérieux

    Lyon 2011 - 2011 Gestion de projet
  • BioMérieux Management Essentials University (Lyon)

    Lyon 2006 - 2012 Leadership (Modules annuels)
  • Irish Medecine Board (Dublin)

    Dublin 2005 - 2005 Qualified Person Training day
  • Irish Medecine Board (Dublin)

    Dublin 2004 - 2004 Qualified Person Training day
  • IQC (Dublin)

    Dublin 2003 - 2003 - Internal Quality Auditor Training for Pharmaceu¬ticals
  • IPIL Institut De Pharmacie Industrielle De Lyon (Lyon)

    Lyon 1998 - 1999 DESS

    Microbiologie et Controle Qualité - DESS Pharmacie Industrielle Microbiologie et CQ (IPIL et EM Lyon) : Formation double Technique & Managériale
  • Faculté De Pharmacie, Université Claude Bernard Lyon 1 (Lyon)

    Lyon 1992 - 1998 Pharmacien

Réseau