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Thomas BOYER

VENCE

En résumé

Thomas, 32 ans,

Actuellement Responsable d'unité Expérimentation in vivo à Iris Pharma, société de recherche sous contrat basée dans le sud est de la France, je manage une équipe de 9 techniciens hautement qualifiés . Je contribue très activement à la réalisation de nos objectifs de production, qualité et au développement personnel et professionnel de mon équipe. Très dynamique je suis une force de proposition et suis capable de fédérer autour de moi pour faire progresser l'entreprise.

Mes compétences :
Qualité
Disponibilité
Planning
Force de proposition
Management
Gestion de projet
Organisation du travail
Leadership

Entreprises

  • IRIS PHARMA - Responsable d'unité Expérimentation in vivo en charge du suivi des compétences

    2014 - maintenant Responsable de la gestion des compétences du personnel ayant une activité rattachée à l'utilisation d'animaux utilisés a des fins expérimentales (Décret 2013-118 relatif à l'utilisation des animaux de laboratoires utilisés à des fins expérimentales).
    Gestion des compétences d'environ 25 personnes
    Mise en place et gestion des livrets individuels de compétences

    Management d'équipe (9 techniciens)
    Membre du comité d'éthique
    Amélioration continue (CAPA; QC)
    Force de proposition:
    Amélioration continue: travail sur la gestion des activités de contrôle qualité
    Normalisation des activités de gestion des formations et de l'évaluation de l'acquisition des compétences
    Normalisation des activités d'intégration et départ d'un membre du personnel (pilote du processus)
    Création de cahier des charges

    Astreintes bâtiment
    Suppléant Métrologie

  • IRIS PHARMA - Responsable d'unité Expérimentation in vivo

    2014 - 2015 Management d'équipe (9 techniciens)
    interfaces avec multiples unités, conseils, formations recrutement, développement personnel.
    Planification des projets
    Développement de techniques par exemple chirurgicales ou raffinement de méthode existantes
    Amélioration continue (CAPA) proposition et mise en oeuvre sur la gestion administrative du Département
    Contrôles Qualité (QC)
    Expérimentations
    Membre du comité d'éthique
    Suppléant métrologie

  • IRIS PHARMA - Manager, Cadre technique développement pré clinique in vivo histologie

    2008 - 2013 Management de deux équipes, une de sept personnes en in vivo et une de trois personnes en histologie.
    Planification des études clients, suivi de la bonne réalisation en terme de délais et de qualité en relation avec le service assurance qualité.
    Optimisation des méthodes de travail (metrics, ergonomie, coûts, relationnel)
    Soutien et amélioration technique, gestion des formations, recrutement
    Membre du comité d'éthique
    Suppléant métrologie

  • Laboratoire MSD Chibret - Technicien toxicologie

    2006 - 2008 Etudes toxicologiques de candidats médicaments

  • Laboratoire de biophysique sensorielle - Technicien

    2005 - 2006 Recherche fondamentale sur la dégéneresence maculaire liée à l'âge: ex vivo et in vivo

  • ANS biotech - Technicien

    2004 - 2005 Aide à la création d'entreprise par mise au point et la validation de protocoles techniques et documents liès.

Formations

Réseau

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