Menu

Valerie FABIAO

Paris

En résumé

J'ai rejoint en janvier 2015 les laboratoires Pfizer et j'y occupe à ce jour la fonction de MSL sur le Grand Sud Ouest
Pour réussir dans cette fonction, je m'appuie sur mon expérience au sein d'IPSEN Pharma, sur ma parfaite connaissance des essais cliniques acquise en qualité de Manager de Recherche Clinique chez SANOFI ainsi que sur mes qualités de communication et un grand sens des priorités.

Curieuse et investie, j'aime nouer des relations privilégiées avec les leaders d'opinion en initiant et accompagnant de nombreux projets d'études cliniques (third party trials).

Positive et dynamique, je base mon action sur l’écoute et le respect de mes engagements.

Mes compétences :
Oncologie
Essais cliniques

Entreprises

  • Pfizer - Medical Science Liaison South West

    Paris 2015 - maintenant

  • Ipsen Pharma - Medical Science Liaison

    Boulogne-Billancourt 2010 - 2014
    Favoriser et accompagner les partenariats scientifiques dans le domaine de la recherche clinique et épidémiologique avec les KOLs régionaux sur les 3 produits du groupe Ipsen (toxine botulinique, analogue de la somatostatine, analogue de la GnRh.
    Etablir des relations professionnelles avec les leaders d’opinion dans les domaines suivants : neurologie, gastro-entérologues, oncologues, endocrinologues, radiothérapeutes, urologues, chirurgiens digestifs, médecins rééducateur fonctionnel.
    Assurer le relais entre la Direction Médicale et les équipes de vente (participation aux réunions régionales, soutien de la Visite Médicale sur les centres difficiles, gestion des KOLs, formation médicale auprès de la VM, participation au contenu scientifique des EPUs, …)
    Mettre en place des réunions d’information scientifique ou réunion d’experts régionaux
    Assurer la mise en place et le suivi des études Promoteur Extérieur et supporter les opérations cliniques dans le suivi des essais cliniques initiés par Ipsen
    Mise en place d’études promoteur extérieur (Partenariat scientifique ou PHRC avec les CHU), suivi de l’étude jusqu’à sa publication
    Organiser des réseaux avec le corps médical et les partenaires externes (institutionnels et associations de malades)
    Assurer la veille scientifique et concurrentielle sur les innovations et les concepts thérapeutiques nouveaux dans le domaine du laboratoire.

  • IPSEN PHARMA - Responsable Scientifique Régionale

    Boulogne-Billancourt 2003 - 2010 Promotion de peptides à libération prolongée dans le domaine de l’oncologie médicale, urologie, gynécologie, endocrinologie, gastro-entérologie et chirurgie digestive ;
    Mise en place de réunions scientifiques multidisciplinaires et symposia régionaux
    Animation de staffs hospitaliers et de réunions d’enseignement post-universitaire,
    Suivi des appels d’offres hospitaliers, contact avec les pharmaciens responsables pour le suivi des produits et le référencement de nouveaux médicaments.

  • CRID PHARMA - Responsable du Monitoring des essais cliniques

    1999 - 2001 Coordination de plusieurs essais multicentriques Nationaux de phase III en Oncologie (pour extension d’AMM du Campto®)
    Rédaction des procédures d’Assurance Qualité Clinique
    Audit des sous traitants (centres de phase I)
    Gestion d’essais cliniques de Phase I et II en qualité de promoteur (participation au protocole, rédaction des cahiers d’observation, démarches réglementaires, pharmacovigilance, …)

  • SANOFI RECHERCHE - CLINICAL RESEARCH MANAGER

    Paris 1995 - 1998 Mise en place et suivi d’essais cliniques internationaux dans le domaine de la cardiologie (Plavix® et Approvel®)
    Travail de coordination auprès des filiales européennes impliquées dans ces essais cliniques afin de garantir l’homogénéité et la qualité des données.
    Conseil et formation auprès des Arc locaux des filiales européennes
    Gestion d’une étude clinique multicentrique de Phase III dans 20 pays
    Mise en place des réunions inter-filiales et des réunions investigateurs
    Participation à la soumission du dossier Produit aux autorités de Santé en relation avec les affaires réglementaires Sanofi US.

Formations

Réseau

Annuaire des membres :