CHATEAUNEUF EN THYMERAIS
24 ans d'expérience en recherche clinique, de la phase I à IV, de la rédaction du protocole jusqu'à la rédaction du rapport, avec les soumissions réglementaires, les commandes produits, la conception des documents de l'étude, la revue des données.
Rédaction et mise en place des procédures suite à la nouvelle réglementation des essais cliniques (CPP, AFSSAPS, CNIL, CNOM).
Mes compétences :
Protocole
Réalisation
