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Rique HERVE

ANTONY

En résumé

De part mes formations dans les domaines scientifiques/IT et mes expériences acquises en management de département et de projets internationaux, j’ai su démontrer avec succès, au cours de ma carrière dans l'industrie pharmaceutique, carrière débutée en 1993:
- un fort leadership avec un style de management motivant, la réputation de constructeur d’équipe et de conservateur/développeur de collaborateur;
- une grande expérience dans l’évaluation des besoins, la planification et le développement de programme d’étude, les procédures et la gouvernance, les prévisions budgétaires et la gestion de programme;
- mes capacités de gérer avec succès des priorités multiples et des missions complexes;
- mes capacités prouvées pour approcher efficacement et avec de la créativité des problèmes;
- mes capacités de construire des réseaux de connaissances, de mettre en place et de pérenniser des partenariats avec les acteurs clefs à l’intérieur ainsi qu’à l’extérieur de l’entreprise;
- mon expertise en gestion et analyse des données, de l'information et la connaissance

Mes compétences :
Management
Gestion de projet
SQL
Informatique
Linux

Entreprises

  • Stallergenes Greer - Data Privacy Officer

    ANTONY 2018 - maintenant SENIOR MANAGER, international visibility
    • Monitor the compliance with the GDPR, assist the data controller or the processor to monitor internal compliance with this Regulation
    • Assist in the data protection impact assessment, provide advice where requested about the DPIA and monitor its performance pursuant to Article 35
    • Cooperate with the supervisory authority and acting as a contact point, cooperate with the supervisory authority’ and ‘act as a contact point for the supervisory authority on issues relating to processing, including the prior consultation referred to in Article 36, and to consult, where appropriate, with regard to any other matter
    • Risk-based approach, have due regard to the risk associated with the processing operations, taking into account the nature, scope, context and purposes of processing’
    • Record-keeping, maintain a record of processing operations under its responsibility’ or ‘maintain a record of all categories of processing activities carried out on behalf of a controller

  • Stallergenes-Greer - Directeur de la gestion de l’information AR et PV

    2016 - maintenant SENIOR MANAGER, international visibility.
    • Define, prepare, implement and operate the strategic plan of Safety & Regulatory Information System
    • Develop and improve the environment of the data management and mining tools; Extract, edit and benchmark the Pharmacovigilance & Regulatory Affairs management tools (KPIs); Contribute to the Safety & Regulatory Quality plan
    • Develop the Safety & Regulatory Information System and manage the interface of Safety & Regulatory Information System with the other enterprise data owners (GMA, GCD, Market Studies, Manufacturing)
    • Team management; Manage the external providers (offshore & nearshore); Pilot the transversal enterprise project (EMA ISO IDMP project, GDPR project); Coordinate the cross functional activities; Stand for the Business at the Policy and Regulatory Intelligence function, watch focus in the new technologies (social network, Google).

  • Stallergenes-Greer - Responsable des systèmes d'information et de l'exploitation des données en Pharmacovigilance

    ANTONY 2015 - 2016 ->Responsable de la défintion, la préparation et la mise en œuvre du plan stratégique de développement des systèmes d’information en pharmacovigilance
    -> Gouvernance des données de pharmacovigilance:
    ->Contribution au développement de la base de données de Pharmacovigilance
    ->Management
    - Management d’équipe
    - Gestion des soustraitant de la Pharmacovigliance (offshore)
    - Pilotage de projets transverses impliquant la Pharmacovigilance (ex : projet EMA ISO IDMP)
    - Représentant business à la Policy and Regulatory Intelligence fonction, veille en particulier de l’impact des nouvelles technologies (Réseaux sociaux, Google.) en pharmacovigilance

  • European Medical Agengy - Membre représentant l'EBE dans IDMP Group @ EMA

    2015 - maintenant Membre représentant l'EBE dans IDMP Group @ EMA

    Définir les principes communs pour la mise en œuvre des normes ISO IDMP dans l'UE;
    Approuver le modèle d'exploitation de données pour l'échange de données;
    Développer et mettre en œuvre une ISO IDMP Road Map EU.

  • TIC & Santé Paris Région - Expert dans le groupe BIG DATA | SMART DATA

    2014 - maintenant Expert dans le groupe BIG DATA | SMART DATA

    Idéation du Big Data: Faire émerger des idées / des usages mixtes et complexes;
    Recommendations annuelles sur l'orientation des investissements de l'état;
    Reflexions sur les données personnelles / Quantified self / Blue Button / mes données pour la science;
    Réglementation sur la protection des données et process @-health;
    Interopérabilité des ressources du secteurs en matières de données institutionnelles et personnelles;
    Production de cas d'usages et d'outils de sensibilisation des publiques Production de cas d'usages et d'outils de sensibilisation des publiques (internes et externes aux
    entreprises);
    Produire un livre blanc et des infographies pédagogiques (cartographie des données).

  • Stallergenes - Head of Compliance & Data Management

    ANTONY 2013 - 2015 Head of Compliance & Data Management, international visibility.

    • International Pharmacovigilance network management – subsidiary support, regulatory documents, safety information, training of company salaries, partners and contractors;
    • Development, deployment and exploitation of Global Pharmacovigilance information platform – System owner;
    • Accountable of the Corporate Pharmacovigilance Standard Operating Procedures (SOPs) and reference documents – Owner;
    • Definition, development, editing, analysis and management of Corporate Pharmacovigilance unit activities dashboard – activities indicators, KPIs, resources management, regulatory documentation planning;
    • Surety of data capture, of data management, of data mining, of data extraction and of data Quality Control – populate the regulatory periodic report (PSURs, DSUR, signal detection)
    • Team management (4 collaborators).

  • CAP DIGITAL, à Paris - Expert

    PARIS 2013 - maintenant Cap Digital est aujourd'hui reconnu comme l'un des principaux clusters européens dédiés aux industries numériques créatives. Collaborations européennes et internationales sont l'un des principaux objectifs initiaux du cluster.

  • Sanofi - Scientific Information & Intelligence

    Paris 2012 - 2013 Expert et Manager Senior en exploitation des données et de l’information scientifiques & médicales ainsi qu’en gestion du Knowledge & Intelligence, contexte international.

    • Gestion des communautés scientifiques et médicales d’utilisateur;
    • Elaboration, développement et déploiement des plateformes d’information scientifique & médicale – program management;
    • Promotion & communication des plateformes stratégiques;
    • Elaboration des plans stratégiques de développement (long terme)

  • Sanofi - R&D Information Solution

    Paris 2010 - 2012 -Interagir et conseiller les équipes de "Transverse service solution", d'"Information Solution" et des metiers ou "clients" commme senior expert en Search Engines, Data / Text Mining Technologies, Data / Information / Knowledge Management, Competitive Intelligence, Gestion de Communoté, outils Collaboratifs, Outsourcing solution;
    -Elaborer des plans strategiques (long terme) de développement et deploiement de service en enterprise en parternariat avec les métiers et les solution directors de Information Solution;
    -Incuber et Promouvoir toute innovation dans les approches in silico au travers des communautés de pratique au sein de la fonction Information Solution.

  • Sanofi-aventis R&D - Responsable du Département de Calcul Scientifique & Gestion de Données

    2005 - 2010 Responsable du département ‘’Scientific Computing & Data Management’’ (SCDM) pour l’Europe du Sud (10 sites de recherche), directement rattaché au responsable fédéral du département localisé à Frankfurt.
    Champs d'action:
    ->Gestion administrative et scientifique du département SCDM sur trois sites en France, département composé de 25 associés, de 25 consultants externes et 8 stagiaires (Budget > 6M€, plan de formation, supervision de projet, etc...).
    ->En Charge des activités administratives du département en interagissant étroitement avec nos partenaires en interne des services administratifs (Ressources Humaines, Finances, Achats, etc.) sur un périmètre international ;
    ->Responsable de l'activité en Europe du Sud (France-Italie-Espagne) de SCDM et l'interaction fédérale (SCDM worlwilde) sur un projet de recherche initier par un groupe de recherche localisé en en Europe du Sud (Oncologie, Neurologie, Cardiovasculaire, Thrombose & groupes fonctionnels de support comme "Biological Science" ou "Chemical Analytical science").
    ->Définir les orientations stratégiques du Département en étroite collaboration avec mes homologues en Allemagne et aux USA;
    ->Rendre visible et promouvoir le savoir-faire de l'unité française au sein de SCDM (présent en Allemagne, aux USA et en France), sur les sites sud Europe, ainsi qu’auprès des instances managériales du groupe sanofi-aventis;
    ->Impliquer dans l'élaboration et la direction de ce ou ces projet(s) de recherche.
    ->Réalisation et implémentation de produits facilitant l'activité de la recherche pharmaceutique de sanofi-aventis.
    ->Collabore avec mes homologues dans les filiales allemandes ou américaines du groupe sanofi-aventis, afin de mener à leur terme des projets globaux.
    ->Développer et le déployer des solutions informatiques en coordonnant les forces internes (système d’information, scientifiques, experts en infrastructures informatiques) et nos partenaires (sociétés de prestation IT ou maîtrise d’ouvrage, de Biotechnologie, fournisseurs de pro logiciels, partenaires académiques).

  • Aventis Pharma - Responsable de l’équipe de Bioinformatics

    Antony 2002 - 2004 Responsable de l’équipe de Bioinformatics, directement rattaché au responsable du département Lead Generation Informatics (LGI) Aventis Pharma en France.
    Champs d'action:
    ->Responsable de l'activité locale de LGI-CRP Bioinformatique et l'interaction globale (LGI worlwilde) sur un projet de recherche initié par un groupe de recherche localisé à Paris (Oncologie, Neurologie & Infectieux).
    ->Gestion administrative et scientifique de l'équipe de Bioinformatique, équipe composée de 11 associés, de 10 consultants externes et stagiaires (Budget, plan de formation, supervision de projet, etc.).
    ->Impliquer dans l'élaboration et la direction de ce ou ces projet(s) de recherche.
    ->Réalisation et implémentation de produits Bioinformatique.
    ->Travaillant en étroite collaboration avec les utilisateurs de ce type de produit.
    ->Collabore avec mes homologues dans les filiales allemandes ou américaines du groupe Aventis, afin de mener à leur terme des projets globaux.

  • Aventis Pharma - Chef de projet en Bioinformatic

    Antony 2001 - 2002 En charge de l’élaboration et la gestion des projets de recherché en Bioinformatique pour le support scientifique des groupes thérapeutiques (Oncologie, Neurodégénérative et Infectieux) et la validation des approches bioinformatiques des groupes de support fonctionnelle;

  • Servier - Assistant de Recherche en Pharmacologie

    Suresnes 1993 - 2001 Responsable du séquençage d'ADN et mise en œuvre de la bioinformatique,
    ->prenant part à la mise en place et au déroulement des projets de recherche biologique et bio-informatique.

Formations

Réseau

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