Menu

Vincent MALNUIT

ISSOIRE

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Issoire ainsi que le résultat des européennes dans le Puy-de-Dôme.

En résumé

Docteur-Ingénieur chimiste, spécialisé dans la synthèse organique et la chimie/biochimie à visée thérapeutique. Je m'intéresse également aux biotechnologies et suis prêt à une reconversion éventuelle dans ce domaine.

Mon contrat actuel à l'Université de Picardie Jules Verne se termine à la fin de l'année 2017, et je suis à la recherche d'une opportunité dans le domaine de la chimie médicinale/biotechnologies dans la région de Clermont-Ferrand (France).


Parle français, anglais, espagnol et un peu portugais et tchèque.


liste de publications scientifiques :
- Tandem Azide-Alkyne 1,3-Dipolar Cycloaddition/Electrophilic Addition: A Concise Three-Component Route to 4,5-Disubstituted Triazolyl-Nucleosides ; Malnuit, V. ; Duca, M. ; Manout, A. ; Bougrin, K. ; Benhida, R. Synlett 2009, 13, 2123.

- Design of novel RNA ligands that bind stem-bulge HIV-1 TAR RNA ; Duca, M. ; Malnuit, V. ; Barbault, F. ; Benhida, R. Chem. Commun. 2010, 46, 6162.

- Targeting DNA base pair mismatch with artificial nucleobases. Advances and perspectives in triple helix strategy ; Malnuit, V. ; Duca, M. ; Benhida, R. Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 326.

- Brevet : ACADESINE DERIVATIVES, PRODUCTS AND COMPOSITIONS INCLUDING SAME, THERAPEUTIC USES THEREOF, AND METHODS FOR SYNTHESIZING SAME ; PCT Int. Appl. (2012) WO2012143624 A2 20121026.

-2-Substituted 6-(Het)aryl-7-deazapurine Ribonucleosides : Synthesis, Inhibition of Adenosine Kinases, and Antimycobacterial Activity ; Malnuit, V. ; Slavetinska, L.P. ; Naus, P. ; Dzubak, P. ; Hajduch, M. ; Stolarikova, J. ; Snasel, J. ; Pichova, I. ; Hocek, M. ChemMedChem 2015, 10, 1079.

-2-Substituted dATP Derivatives as Building Blocks for Polymerase-Catalyzed Synthesis of DNA Modified in the Minor Groove ; Matyasovsky, J. ; Perlikova, P. ; Malnuit, V. ; Pohl, R. ; Hocek, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15856.

D'autres articles sont en préparation.

Mes compétences :
RMN
Fluorescence
Synthèse organique
Chimie organique
Utilisation de microorganismes pour bioconversion
Chimie analytique

Entreprises

  • Roowin - Responsable de projet

    2018 - maintenant

  • LG2A, Université de Picardie Jules Verne, Amiens - Postdoctorant

    2015 - 2017 Postdoctorat avec le Prof. Denis Postel.
    Synthèse et Analyse/dosage en milieu biologique de molécules à visée anticancéreuse. Partenariat avec le CHU d'Amiens.

  • Institut de Chimie Organique et de Biochimie de l'Academie des Sciences de Rep. Tcheque - Postdoctorant

    2013 - 2014 Postdoctorat à l'Institut de Chimie Organique et de Biochimie de l'Académie des Sciences de République Tchèque à Prague (IOCB, équipe du Prof. M. Hocek, partenariat avec Gilead Sciences).
    Synthèse et étude biochimique de nouveaux nucléosides/nucléotides à visée thérapeutique.

  • Laboratoires SERVIER, Orléans - Postdoctorant

    2012 - 2013 Partenariat entre les Laboratoires Servier et l'Institut de Chimie Organique et Analytique à Orléans (sous la houlette du Dr. François Lefoulon et du prof. Gérald Guillaumet).
    Synthese de composes spirocycliques et transformations par des microorganismes dans un but de diversite moleculaire.

  • Sanofi-Aventis R&D département Thrombose et Angiogenèse, Toulouse - Stagiaire

    2007 - 2007 Stage de fin d'études pour une durée de 6 mois (mars - août 2007).
    sujet de stage 'synthèse d'activateurs de l'angiogenèse'

    chimie hétérocyclique, mise au point d'une réaction de sulfatation assistée par micro-ondes.

  • Université de Nice Sophia Antipolis - Étudiant en thèse

    2007 - 2011 thèse au Laboratoire de Chimie des Molécules Bioactives et des Arômes, UMR CNRS 6001.
    Directeur de thèse : Rachid Benhida
    Sujet de thèse : Conception, synthèse et étude de nouveaux analogues de nucléosides. Application dans le domaine des antiviraux et antitumoraux.

    synthèse de nouveaux nucléosides, réactions de cycloaddition, synthèse de sondes fluorescentes, modification post-synthétique d'oligonucléotides, synthèse de nouveaux ligands d'ARN viraux.

  • Université Rovira i Virgili de Tarragone, Espagne - Stagiaire

    2006 - 2006 Stage de deuxième année d'école d'ingénieurs pour une durée de 3 mois (juin - sept. 2006) au laboratoire de synthèse organique stéréosélective et de chimie des sucres.

    sujet de stage : synthèse de glycolipides clusters pour l'étude de l'affinité avec des lectines d'agents pathogènes.

Formations

Réseau

Annuaire des membres :