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Virginie MARSAULT

Boulogne-Billancourt

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En résumé

Mes compétences :
Métrologie
Qualification

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Entreprises

  • B.BRAUN médical - Opératrice de production

    Boulogne-Billancourt maintenant Etés 2009 et 2010

  • Ethypharm - Chargée Qualification / Métrologie

    SaintCloud 2013 - maintenant Qualification d’équipements de production : rédaction de protocoles QI, QO, QP, réalisation des tests et rédaction des rapports QI, QO, QP.
    Vérifications métrologiques des équipements et des installations.
    Rédaction, suivi et mise à jour du planning métrologique et des procédures associées à l’activité du service.
    Organisation et planification des interventions d’organismes de contrôles externes.

  • Sogeval - Technicienne Qualification / Métrologie

    Louverné 2012 - 2012 (CDD de 3 mois)

    Renfort de l'équipe Qualification / Métrologie pour mener à bien la mise en route d'un nouveau site de prémélanges médicamenteux.

    Qualification d'équipements de production (QC/QI/QO, étude métrologique) :
    - Un mélangeur,
    - Un tamiseur rotatif,
    - Une trieuse pondérale ...

  • Sanofi Pasteur - Technicienne supérieure support production

    Lyon 2012 - 2012 (Mission en intérim)

    - Mise à jour de procédures transverses
    - Qualification d'équipements de production (carters de filtration, pH-mètre...)
    - Mise au rebut d'équipements de production (cuves, congélateurs)
    - Validation de nettoyage
    - Suivi métrologique des petits équipements de production (planification des interventions avec le service métrologie, vérification de la réalisation des tests et des cahiers de route

  • Sanofi pasteur - Technicienne supérieure qualité

    Lyon 2011 - 2011 (Mission en intérim)

    - Editer les indicateurs existants d’avancement du PDVS et d’activité documentaire du service
    - Administrer et tenir à jour les bases de données des états de validation du site
    - Evaluer les protocoles et rapports de validation

  • GlaxoSmithKline - Stage (4 mois)

    Marly-le-Roi 2011 - 2011 Revue de l’état validé sur des équipements de production (laveuses automatiques, réseau d’eau purifiée et isolateurs)
    Analyse de tendance (microbiologique et physico-chimique) suite au changement d’un échangeur EPPI
    Qualification de buses : rédaction de documents de validation (protocole et rapport QI/QO)

  • ORIL industrie - Stage (3 mois)

    2010 - 2010 Mise à jour de procédures
    Exploitation de données brutes de formulation pour optimiser les temps machines
    Participation à l'aménagement d'un nouveau poste de chargement

Formations

  • IUT

    Caen 2010 - 2011 licence professionnelle " Procédés et Technologies Pharmaceutiques "

  • IUT GC-GP

    Caen 2008 - 2010 Génie Chimique, Génie des Procédés

Réseau

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