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SANNOIS

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Sannois ainsi que le résultat des européennes dans le Val-d'Oise.

En résumé

En recherche active d'un emploi CRO, société de Biotechnologie ou Pharmaceutique

Mes compétences :
Chimie organique
Biochimie
Biotechnologies
Recherche scientifique
Recherche clinique Affaires Réglementaires Da
Monitoring

Entreprises

  • INSTITUT GUSTAVE ROUSSY - ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE

    2014 - 2016

  • Institut galien Paris-Sud - Chercheur en nanoformulation

    2012 - 2013 Formulation de nanoparticules PLA-PEG encapsulant des siARN

  • Université Cergy-Pontoise - Attaché temporaire d'enseignement et de la recherche

    2011 - 2012 Vectorisation d'un analogue de la ribavirine pour le traitement de l'hépatite C.
    Enseignement : Chimie Organique, Thermodynamque, Anglais Scientifique.

  • Sanofi-aventis - Bioprocess DSP Scientist

    Paris 2008 - 2010 Downstream Processing des « Antibody-Drug Conjugates » en Phase I/II des essais cliniques :
    Elaboration d’un procédé supporté pour la préparation des immunoconjugués
    Optimisation de la r"action de conjugaison de l’anticorps à la molécule cytotoxique
    Optimisation de l’étape de Purification échangeuses d’ions (CHT)
    Optimisation de la TFF
    Etude de stabilité des lots formulés
    Réalisation de lots « use-test »

  • PHARMALEADS - Chargé de recherche

    2006 - 2008 Mise au point de protocoles de désinfection de l’eau en réseau de distribution en cas de contamination par les toxines botuliques, classées comme arme bioterroriste.

    Dosage du chlore (libre, combiné), Calcul du CT, contrôle des paramètres physico-chimique (pH, T, dureté..), mesure de l'activité enzymatique de la toxine (in vitro), mesure de l’activité inhibitrice des contractions musculaires (ex vivo)

  • Laboratoire de pharmacochimie - Chercheur

    Illkirch 2003 - 2006 Recherche de molécules à double activité antirétrovirale et antagoniste du récepteur du PAF pour le traitement de la démence associée au SIDA

  • Institut Curie - Jeune Chercheur

    PARIS 5 2003 - 2003 Préparation de prodrogues d’amine ou d’alcool et mise en évidence de la libération de la Doxorubicine par activation chimique via la réaction de Staudinger in vitro.

Formations

  • For Drug Consulting (Malakoff)

    Malakoff 2011 - 2011 Attaché de Recherche Clinique

    Bonne connaissance de la réglementation BPC/GCP-ICH
    Préparation et réalisation de MEP, Monitoring ...

  • Université Paris 5 René Descartes

    Paris 2003 - 2006 Doctorat en pharmacochimie, Pharmacologie et métabolisme des médicaments

  • Université Paris 5 René Descartes

    Paris 2002 - 2003 DEA de pharmacochimie moléculaire, pharmacologie expérimentale et métabolisme

Réseau

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