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Xavier LIOGIER

Boulogne-Billancourt

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Mulhouse ainsi que le résultat des européennes dans le Haut-Rhin.

En résumé

Apres une these en Neuropsychologie (Universite Lyon 1) sur la pharmacologie de l'attention (mesuree via des potentiels evoques), j'ai rejoind l'unite d'Essais Cliniques Roche (Strasbourg) en tant que coordinateur d'essais cliniques. Apres 3 ans dans cet environnement "operationel", j'ai integre le departement de pharmacologie clinique (Phase 1) ou mon travail consistait a reflechir aux protocoles d'etudes a realiser, a analyser les resutats et rediger les rapports. Depuis 2009, je m occupe d etudes de phase 2a/Proof of Concept, specifiquement dans le domaine des Neurosciences (maladies neurodeveloppementales).

Mes compétences :
Pharmacologie
Industrie pharmaceutique
R&D

Entreprises

  • Roche - Senior Principal Scientist

    Boulogne-Billancourt 2015 - maintenant Trisomie 21 :
    - responsable scientifique des etudes cliniques en cours
    - intervenant invite pour des congres specifiques (T21, keystone, parlement europeen, nature publishing seminar)
    - membre du NIH Down syndrome working group)

    Autism : EU-AIMS work package leader

  • Roche - Senior Clinical Scientist

    Boulogne-Billancourt 2009 - 2015 En charge d'etudes cliniques de type "Proof of Concept", Phase 2a, pour le developement de medicaments lies au systeme nerveux central (depression, maladie d'Alzheimer, trisomie 21...).

  • Roche - Clinical Science Specialist

    Boulogne-Billancourt 2003 - 2009 Je suis dans le departement "Pharma Development" de Roche, en pharmacologie clinique, comme "clinical scientist". Mon travaille consiste a concevoir des protocoles d'essai clinique de phase 1 du developpement des medicaments, a suivre l'etude qui en resulte, a analyser les resultats (pharmacocinetiques/pharmacodynamiques/safety) et rediger les rapports d'etude.

  • Roche - Coordinateur d Essais Cliniques

    Boulogne-Billancourt 2000 - 2003 Au sein d'une unite de recherche clinique de phase 1 (1er essais de medicament chez l'homme), je faisais le lien entre les scientifiques qui ecrivaient les protocoles d'etude et les equipes soignantes (medecins, infirmiers, moniteurs d'etude...) pour s'assurer du bon deroulement des etudes.

  • FORENAP - DEA-These

    1996 - 2000 These de neuropsychologie dans un laboratoire prive, en association avec une unite de recherche CNRS de l'Hopital Pitie-Salpetriere.

    Titre de la these : Pharmacologie de l'Attention

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