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Yohann VIENNET

MOUTIER

En résumé

Ingénieur biomedical de formation:
- réglementaire: ISO 13485, 93/42/CE, FDA
- développement et industrialisation: exigences réglementaires, AMDEC, investigations cliniques, validation de processus, marquage CE.

1ère expérience dans une société fabricant de D.M. implantables de classe 3:
- validation de processus: QI, QO, QP, R&R, Cpk,
- plans d'expériences Taguchi,

Seconde expérience dans une société de micromécanique fabricant de composants horlogers et médicaux:
- Développement et validation de nouveaux process: AMDEC, 5S,
- Industrialisation de nouveaux produits: R&R, Cpk, SPC, 6 sigma
- Amélioration de process / Green Belt 6 sigma

Autres: Pack Office, gestion de projets, allemand, anglais (TOEIC 750), pro engineener, solidworks.

Mes compétences :
6 SIGMA
6 Sigma Green Belt
AMDEC
Green belt
horlogerie

Entreprises

  • Azuréa technologie - Responsable projet process

    maintenant Développement et industrialisation nouveaux produits
    Développement et validation de méthodes et moyens de contrôle
    Validation de procédés: analyse de risques, AMDEC, R&R, SPC, 5S,

  • Azuréa Technologie - Responsable Engineering

    2012 - maintenant Gestion des projets d'industrialisation et d'amélioration de l'entreprise
    - réduction des coûts de NQ
    - augmentation des rendements
    - intégration de nouvelles technologies
    - veille technologique

  • Sophysa - Ingenieur validation

    2006 - 2007 validation de procédés pour des D.M. implantables de classe 3:
    QI, QO, QP,
    plans d'expériences Taguchi,
    réponses aux exigences esentielles pour le marquage CE et FDA,
    R&R et SPC,

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