maintenantMission :
caractériser, par des approches cellulaires, des lignées homozygotes de plants de tomate transformés (variété Microtom) et identifier celles présentant des différences marquées par rapport à la lignée sauvage.
Méthodes :
acquisition d'images à la loupe binoculaire analysées avec le logiciel ImagePro Plus.
cytométris en flux et analyse des cytogrammes avec Flomax et ImagePro Plus.
IUT La Roche-sur-Yon
- Professeur de physiologie animale et végétale
maintenantCours TP et TD
FIDELIA Assistance
- Chargée d'assistance
SAINT CLOUD2012 - maintenantMise en place de prestations d'assistance (remorquage, rapatriement, ...) en France et à l'étranger.
Suivi de dossier
IMA Technologie
- Chargée clientèle
2012 - 2012Suivi des abonnements Presse auprès des abonnés
INRA de Nantes et Avignon
- Docteur en Sciences
2005 - 2009Je me suis intéressée à différents aspects de la paroi cellulaire associés à la texture du fruit de tomate.
Projet : mieux définir les étapes clés de la mise en place et de l’évolution de la paroi cellulaire au sein du péricarpe du fruit de tomate au cours de son développement et de sa maturation.
Démarche : étudier la paroi cellulaire à différentes échelles.
1- étude morphologique des cellules du péricarpe du fruit de tomate au cours de son développement précoce. Elle a permis de mettre en évidence des variations de dimensions et d’orientation des cellules en fonction de la distance à l’épiderme externe traduisant une régulation spatio-temporelle de l’expansion cellulaire.
- acquisition d'images de coupes de péricarpe frais en macrovision afin d’observer une région représentative de l’échantillon.
- analyse des images par une approche de texture d’image à l’aide du logiciel Matlab.
2- analyse de la paroi cellulaire : évolution de la composition et de la structure pariétale.
- méthodes de caractérisation chimique globale : analyse des sucres (CPG, HPLC)
- méthodes de caractérisation fines : hydrolyses enzymatiques analysées par HPAEC et spectrométrie de masse.
3- analyse de la paroi cellulaire : évolution spatio-temporelle de l’organisation des polysaccharides pariétaux
- fixation et inclusion en résine LR White des échantillons
- coupes semi-fines (ultramicrotome équipé d’un couteau de diamant)
- immunomarquages : six anticorps primaires différents (LM5, LM6, JIM7, 2F4, anti-RG-I et anti-mannanes)
- observations en microscopie photonique à épifluorescence, en microscopie électronique
4- Rôles des pectines dans l’édifice pariétal et propriétés d’adhésion cellulaire. En particulier : les homogalacturonanes, un domaine structural des pectines.
- identification d'un gène orthologue : analyse bio-informatique (comparaison de séquences, BLAST),
- profil transcriptomique et protéique : PCR quantitative et Western Blot
- mise en place d'une étude fonctionnelle : PCR, RT-PCR, clonages bactériens(technologie Gateway) et transformations génétiques (surexpression et RNAi silencing)
