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Alice SARRABAYROUSE

Fontenay-sous-Bois

En résumé

Mes compétences :
Chromatographie
Développement Analytique
Documentation
Environnement
Qualité
Rédaction

Entreprises

  • Cenexi Services - Chef de Projet Développement Analytique

    Fontenay-sous-Bois 2012 - maintenant
  • Delpharm Reims - Responsable Etudes de Stabilité

    huningue 2012 - 2012 Missions :

    - Supervision des études de stabilité commerciales et réglementaires
    - Suivi du planning établi et gestion des priorités
    - Interprétation des résultats de stabilité
    - Réalisation d'investigations analytiques
    - Management d'une équipe de 10 personnes
  • Laboratoires Prodene Klint - Chargée de projets analytiques

    Marne-la-Vallée 2011 - 2012 Missions :

    - gestion du laboratoire de développement analytique
    - mise au point, optimisation et validation de méthodes (GC-FID, HPLC-Corona, UV)
    - rédaction de la documentation associée dans le cadre de la directive Biocides
    - suivi métrologique des équipements
    - participation aux développements de nouveaux produits d’hygiène et de désinfection
  • McNeil Santé Grand Public, R&D Europe (Johnson&Johnson) - Chargée d'études analytique

    2010 - 2010 Missions :

    - exploitation des résultats de validations et de transferts de méthodes
    - rédaction de protocoles et rapports de validation analytique
    - participation aux transferts analytiques externes et rédaction des protocoles et rapports
    - rédaction de monographies de matières premières et produits finis
    - interaction avec le service réglementaire
  • COSMETIC 2000 - SAVONNERIE MARSEILLAISE DE LA LICORNE - Stagiaire (fabrication et qualité)

    2008 - 2008 Missions :

    - participation à l’amélioration du système qualité (rédaction de procédures)
    - fabrication de crèmes, huiles et baumes destinés aux kinésithérapeutes
  • MONACHEM - Ingénieur apprentie en développement analytique

    2008 - 2009 Missions :

    - mise au point et optimisation de méthodes analytiques (HPLC, UV)
    - validation de méthodes analytiques selon la réglementation ICH et selon les recommandations EP, FDA, SFSTP
    - participation à la rédaction de la documentation associée (procédures, rapports de développement, protocoles et rapports de validation, dossier pharmaceutique au format CTD partie 3.2.S « substance active »)
    - participation à des audits internes et externes
    - support analytique au développement chimique

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